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孕马血清（孕马血清促性腺激素）的作用是什么？

孕马血清（马促性腺激素）是什么？

孕马血清促性腺激素怎么使用
我们需要注意孕马血清促性腺激素的问题。这个问题的答案如下：日常生活中，要注意合理营养，尽量做到食物移样，多吃高蛋白、多种维生素、低动物脂肪、易消化、新鲜的水果蔬菜等食物。不要吃不新鲜或刺激性的冬丝，要少吃熏、烤、腌、炸、咸的食物，以粗粮细粮混合为主食。

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培养基的用途是什么？
培养基是人工配制的营养物质，用于微生物、植物和动物组织的生长和维持。一般含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)、维生素和水。有些培养基还含有抗生素和色素。根据所用原料的不同，可分为两类：利用肉汤、马铃薯汁等天然成分配制的天然培养基；称之为合成培养基或综合培养基，用化学药品配制，并标明成分。化学试剂中的培养基大多是合成培养基。因为液体培养基不容易长时间保存，所以现在转化成了粉末。由于培养基配制的原料不同，使用要求不同，存放略有不同。一般培养基受热吸潮后容易被细菌污染或分解变质，所以培养基必须保存在防潮、避光、阴凉的地方。对于一些需要严格灭菌的培养基(如组织培养基) ，必须长期保持在2~6 。c的冰箱。常见的培养基如下：1 .细菌培养基配方——牛肉酱琼脂培养基牛肉酱0.3g ，蛋白胨1.0g ，氯化钠0.5g ，琼脂1.5g ，烧杯中加水100ml ，加入牛肉酱、蛋白胨、氯化钠，用蜡笔在烧杯外面做记号，火上加热。待烧杯中的成分溶解后，加入琼脂，不断搅拌，以免粘底。待琼脂完全溶解后，补足水分损失，用10%盐酸或10%氢氧化钠调节pH值至7.2 ~ 7.6 ，分装于各试管中，加棉塞，高压蒸汽灭菌30分钟。配方2马铃薯培养基取新鲜牛心250g(不含脂肪和血管) ，用刀剁成肉末，加入500ml蒸馏水和5g蛋白胨。在烧杯上做标记，煮沸，小火炖2小时。过滤，干燥过滤后的肉末，调节滤液的pH值至7.5左右。在每个试管中加入10毫升肉汤和少量切碎的干牛心，灭菌后备用。配方三根瘤菌培养基葡萄糖10g磷酸氢二钾0.5g碳酸钙3g硫酸镁0.2g酵母粉0.4g琼脂20g水1000ml 1%结晶紫溶液。先将琼脂煮沸溶解，再分别加入其他组分，搅拌溶解，分装，灭菌备用。2.放线菌培养基配方-淀粉琼脂培养基(高氏培养基)可溶性淀粉2g硝酸钾0.1g磷酸氢二钾0.05g氯化钠0.05g硫酸镁0.001g琼脂2g水100ml 。将淀粉放入烧杯中，与5ml水混合，倒入95ml水，搅拌均匀后加入其他药物使其溶解。在烧杯外做个记号，加热至沸腾时加入琼脂，并不断搅拌。琼脂完全溶解后，弥补水分流失。调节pH值至7.2 ~ 7.4 ，包装灭菌备用。配方二面粉琼脂培养基面粉60g琼脂20g水1000ml用水调成面糊，加水至500ml ，文火煮30分钟。另取500 ml水，加入琼脂中，加热煮沸至溶解，然后将两种溶液混合均匀，加水，调节pH值至7.4 ，分装，灭菌，备用。3.真菌培养基配方-沙氏培养基蛋白胨10g琼脂20g麦芽糖40g水1000ml 。首先，在水中加入蛋白胨和琼脂，加热并不断搅拌。琼脂溶解后，加入40g麦芽糖(或葡萄糖) ，搅拌使其溶解，然后分装灭菌备用。这种真菌常用于培养多种真菌。配方二土豆糖琼脂培养基土豆洗净去皮， 200g切成小块，加水1000ml ，煮沸半小时，补水。在滤液中加入10g琼脂，煮沸溶解，再加入20g糖(霉菌培养用蔗糖，酵母培养用葡萄糖) ，补足水，分装，灭菌备用。将此培养基的pH值调至7.2 ~ 7.4 ，配方中的糖如葡萄糖也可用于放线菌和芽孢杆菌的培养。配方三黄豆芽汁培养基黄豆芽100g琼脂15g葡萄糖20g水1000ml黄豆芽洗净，加水煮沸30分钟。
用纱布过滤，滤液中加入琼脂，加热溶解，加入糖，搅拌溶解，加水至1000ml ，分装，灭菌备用。调节这种培养基的pH值到7.2 ~ 7.4 ，可以用来培养细菌和放线菌。四豌豆琼脂培养基80豌豆琼脂5g水200ml取80粒干豌豆加水，煮沸1h ，用纱布过滤，滤液中加入琼脂，煮沸至溶解，分装，灭菌备用。4.食用菌培养基配方-马铃薯-蔗糖-琼脂培养基20%马铃薯煮汁1000ml蔗糖20g琼脂18
克把马铃薯洗净去皮后，切成小块。称取马铃薯小块200克，加水1000毫升，煮沸20分钟后，过滤。在滤汁中补足水分到1000毫升，即成20%马铃薯煮汁。在马铃薯煮汁中加入琼脂和蔗糖，煮沸，使它溶解后，补足水分，分装，灭菌，备用。使用该培养基对pH值要求不严格，可以不测定。配方二综合马铃薯培养基 20%马铃薯煮汁 1000 毫升磷酸二氢钾 3克硫酸镁 1.5克葡萄糖 20克维生素 10毫克琼脂 18克先配制20%马铃薯煮汁，方法同上。在煮汁中加入上述各种组分，加热溶解后补足水分，调整pH值到6 。分装，灭菌，备用。该培养基用于培养和保存灵芝、平菇、香菇等食用菌菌种。5.烟草的培养基在植物组织培养时,通过调节IAA和CTK的比值能影响愈伤组织分化出根或芽.CTK/IAA高时,愈伤组织分化芽 CTK/IAA低时,分化根;CTK/IAA比例适中维持愈伤组织不分化愈伤组织诱导培养基制备以MS培养基母液为基础,向洁净铝锅中顺序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,铁盐100×母液20mL ,维生素100×母液20mL,肌醇200×母液10mL,甘氨酸200×母液10mL,配制得MS培养基后,再加入0.5mg·L-1的BA8mL,0.5mg·L-1的NAA8mL.然后加入实际配制培养基体积约2/3-3/4的蒸馏水,加入40g蔗糖后搅拌使其溶化,用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl调整pH值至5.8-6.0.加入14g琼脂,将铝锅置于电炉上,搅拌加热使琼脂完全溶化,然后用蒸馏水定容至终体积2L,继续加热几分钟使之混合均匀后分装于三角瓶中. 烟草叶片愈伤组织诱导取一无菌培养皿,用解剖刀切取1-2片无菌苗叶片置于无菌培养皿中,并用解剖刀将叶片切成2mm2左右的小片,然后将其接种于准备好的培养基上,每瓶接种 5小片,一共接种6瓶.接种后的三角平置于24条件下黑暗培养1周,然后在同样温度下有光照和全黑暗下培养3周直至愈伤组织形成(两种情况各置3瓶).观察愈伤组织诱导结果,统计愈伤组织诱导率. 器官分化及植株再生培养将诱导的愈伤组织按类型分别转入分化培养基上,置于连续光照,温度20-22 C条件下培养3周,统计愈伤组织再生植株情况. 愈伤组织诱导的总体情况烟草愈伤组织诱导培养4周后,愈伤组织基本形成,即排除因生长时间不够而未形成愈伤的情况.具体情况见表一中所示,6瓶培养物均有愈伤形成,且都未发生污染,但诱导率几乎各不相同.其中, 在光照条件下培养的3瓶平均愈伤诱导率为 60.0℅, 在黑暗条件下培养的3瓶平均愈伤诱导率为46.7%.由于实验过程中,外植体即烟草叶片取得偏小,接种时可能已有部分外植体的大部分细胞脱水死亡,使整个实验的愈伤组织诱导率偏低,愈伤块偏小. 培养基还有:1640培养基特殊培养基：一选择性培养基 1酵母菌富集培养基葡萄糖5% 尿素0.1% 硫化铵0.1% 磷酸二氢钾0.25% 磷酸氢二钠0.05% 七水合硫酸镁0.1% 七水合硫酸铁0.01% 酵母膏0.05% 孟加拉红0.003% pH4.5 2 Ashby无氮培养基富集好养自生固氮菌甘露醇1% 磷酸二氢钾0.02% 七水合硫酸镁0.02% 氯化钠0.02% 二水合硫酸钙0.01% 碳酸钙0.5% 二鉴别培养基 EMB培养基，常用于鉴别E.coli 蛋白胨 10g 乳糖5g 蔗糖5g 磷酸氢二钾2g 伊红Y 0.4g 美蓝0.065g 蒸馏水1000g pH7.2 分离海洋微生物的培养基配方 2216E培养基配方（固体培养基）蛋白胨 5克酵母膏 1克磷酸高铁 0.01克琼脂 15-----20克陈海水 1000毫升煮沸氢氧化纳（5%）的溶液调PH值7.6—7.8 其他培养基： 1.高氏一号培养基 KNO3:1g, NaCl:0.5g, K2HPO4:0.5g MgSO4·7H2O：0.5g FeSO4·7H2O：0.01g 可溶性淀粉20g 琼脂20g 蒸馏水1000ml pH调至7.2~7.4 ， 121°C灭菌30min 制法：先用少量水将淀粉调成糊状，再取700ml水在电炉上加热煮沸然后边搅拌便将淀粉糊倒入，同时保持沸腾。然后再将其他成分加入，溶解后补足水分至1000ml 肉汤蛋白胨斜面：蛋白胨10g 牛肉膏5g 蒸馏水1000ml NaCl：5g pH：7.0~7.2 ， 121℃灭菌20min 如配制固体培养基需加琼脂1.5%~2%,半固体培养基可加琼脂0.5%~0.8% 不同的细胞培养基天然细胞培养基天然培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。组织培养技术建立早期，体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大，因此逐渐为合成培养基所替代。目前广泛使用的天然培养基是血清，另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培养某些特殊细胞也是必不可少。血清种类目前用于组织培养的血清主要是牛血清，培养某些特殊细胞也用人血清、马血清等。选择用牛血清培养细胞的原因：来源充足、制备技术成熟、经过长时间的应用考验人们对其有比较深入的理解。牛血清对绝大多数哺乳动物细胞都是适合的，但并不排除在培养某种细胞时使用其他动物血清更合适。牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，具有极为重要的功能。牛血清分为小牛血清、新牛血清、胎牛血清。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。显然，胎牛血清是品质最高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少。血清的主要成分血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。血清主要作用 1. 提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。2. 提供激素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质激素（氢化可的松、地塞米松）、类固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。3. 提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。4. 提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。5. 对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。血清培养基主要问题 1. 血清的成份可能有几百种之多，目前对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚，尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识，这给研究工作带来许多困难。2. 血清都是批量生产，各批量之间差异很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保证每批血清的相似性极为困难，从而使实验的标准化和连续性受到限制。3. 对大多数细胞，在体内状态，血清不是它们接触的生理学液体，只是在损伤愈合以及血液凝固过程中才接触血清，因此使用血清有可能改变某种细胞在体内的正常状态，血清可能促进某些细胞的生长（成纤维细胞）同时抑制另一类细胞生长（表皮细胞）。4. 血清含一些对细胞产生毒性的物质，如多胺氧化酶，能与来自高度繁殖细胞的多胺反应（如精胺、亚精胺）形成有细胞毒性作用的聚精胺。补体、抗体、细菌毒素等都会影响细胞生长，甚至造成细胞死亡。5. 动物个体不同，血清产地、批号不同，每批质量差异甚大，其成分不能保持一致。6. 取材中可能带入支原体、病毒，对细胞产生潜在影响，可能导致实验失败或实验结果不可靠性。7. 大规模生产中，血清来源越来越困难，价格昂贵，是构成动物细胞培养对生产成本的主要部分之一。血清的质量标准血清质量高低取决于两方面因素：一是取材对象，二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在指定的出生天数之内，取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。WHO公布的《用动物细胞体外培养生产生物制品规程》中的要求： 1. 牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家。并应具备适当的监测系统。2. 有些国家还要求牛血清来自未用过反刍动物蛋白饲料的牛群。3. 证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。4. 血清要通过滤膜过滤除菌，保证无菌。5. 无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些国家要求无细菌噬菌体污染。6. 对细胞有良好的支持繁殖作用。我国在对牛血清的质量2000年版《中国生物制品主要原辅料质控标准》中提出比较严格的标准要求。包括蛋白质含量，细菌、真菌、支原体、牛病毒、大肠杆菌噬菌体、细菌内毒素，支持细胞增殖检查。

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问一只母猪一年能产几次小猪仔经产母猪1年能分娩2胎，猪一般4-5月龄达到性成熟， 6-8月龄就可以初次配种。妊娠期短，只有114天。猪是常年发情的多胎高产动物。小母猪1岁时或更早可以第一次产仔，经产母猪1年能分娩2胎，若缩短仔猪哺乳期，对母猪进行激素处理，可达到2年5胎或1年3胎。一般而言，我国猪种的共同特点之一是繁殖力强， 3月龄左右公猪开始产生精子，母猪开始发情排卵，比西方品种早3个月。如梅山母猪的初情期通常为75~85日龄，在正常饲养条件下， 6~8月龄即可初次配种， 1岁时可第一次产仔。扩展资料母猪临近分娩时，通常以衔草、铺垫猪床絮窝的形式表现出来，如果栏内是水泥地而无垫草，只好用蹄子抓地来表示，分娩前24h ，母猪表现神情不安，频频排尿、磨牙、摇尾、拱地、时起时卧，不断改变姿势。分娩时多采用侧卧，选择最安静时间分娩。一般多在下午4时以后，特别是在夜间产仔多见。当第一头小猪产出后，有时母猪还会发出尖叫声，当小猪吸吮母猪时，母猪四肢伸直亮开乳头，让初生仔猪吃乳。

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