可以控制男女的性别吗绵羊性别控制技术规程 _绵羊性别控制技术规程

性别控制的家畜性别控制的常用方法
性别控制主要包括两个方面，即受精前和受精后。前者在受精时通过精子的体外干预决定后代的性别。后者是鉴定胚胎的性别，从而获得所需性别的后代。性别控制技术在畜牧业生产中具有重要意义。第一，控制后代性别比例，可以加大选种力度，加快畜禽育种进程，同时，改善珍稀动物的繁殖和保护进程。其次，通过控制胚胎性别，可以及时克服牛胚胎移植中的异性双胎不育现象。三是可以充分发挥性别限制生产性状(如泌乳、产蛋)和性别影响生产性状(如生长速度)的生产力，从而获得最大的经济效益；第四，可以预防性连锁遗传病，快速降低人群中性连锁有害基因的出现频率。(1)生物学原理：哺乳动物精子的遗传物质以致密单倍体染色质的形式存在于精子的细胞核中。由于X和Y性染色体差异较大，两性精子的总DNA含量可相差3% ~ 4% 。这是人们多年来梦想通过重量或密度分离双性恋精子来实现性别控制的唯一依据。但由于精子尾部和顶体在不同发育阶段的大小差异往往掩盖了染色质含量的微弱差异，较大的Y精子很可能比较小的X精子重。因此，根据整个精子的重量或密度来分离两性精子的方法一般不理想。目前分离精子最可靠的方法是根据X、Y精子DNA含量不同的原理，用改进的流式细胞仪分离X、Y精子。(2)流式细胞仪的工作原理。流式细胞仪由液体流动系统、光学系统、分选系统和数据处理系统等组成。它可以定量测量精子等各种单细胞的细胞膜、细胞质和细胞核中的各种物质，具有快速、准确、多参数的特点。流式细胞术分离精子前，先将能与DNA结合的荧光素染料(Hoechst33342)与稀释的精液共培养。在分离过程中，精液首先以非常高的速度喷出，形成微小的液滴。液滴中的单个精子被激光照射，产生相应的光散射信号和某种颜色的荧光信号。前者的强度反映了精子细胞的大小和形状，而后者是由与DNA链定量结合并被一定波长的光激发的染料发出的。光学系统通过分析测量精子的DNA含量，从而识别其类型，并以图形的形式直观地显示在计算机上。然后，分选系统根据精子的类型施加不同的正负电荷，使它们在电场中间歇向前运动时定向偏转到不同的电极。这样就可以将X精子和Y精子收集在不同的容器中进行分离，没有精子的液滴和类型无法识别的模糊精子将被仪器丢弃。(3)优缺点众所周知，精子细胞核被细胞质高度包裹，而哺乳动物精子是不对称的，因此当精子因激光照射而发出荧光时，如果精子定位不正确，那么从半透明的平面上真正反映X精子和Y精子DNA差异的荧光会比从精子边缘发出的荧光弱，甚至检测系统也无法区分，因此大多数定位不正确的精子会被认为无法区分而被丢弃，从而影响流动细胞。因为精子和卵子结合时就决定了胎儿的性别，所以精子分离会在不损伤胚胎的情况下，最大限度地节省人力、物力和财力。随着技术的发展，精子的分离速度已经达到1.110E7 ，分离纯度稳定在90%左右，可以说是一种很有前途的方法。(1)生物学原理哺乳动物y染色体有一个性别检测子——最小聚集，即SRY基因，它位于y染色体短臂上，从着丝粒到端粒，在35kp范围内与准常染色体区相邻。
人们将携带SRY基因的基因组片段导入XX小鼠胚胎，实现了雌性到雄性的性别逆转，证明了SRY基因确实是哺乳动物的性别显性基因。人类SRY基因只有一个长度为850bp的外显子。该基因有一个聚腺苷酸化位点和两个转录起点，两者之间有一个开放的阅读框，可以编码204个氨基酸，包括79个氨基酸的保守区——HMG盒。SRY基因在哺乳动物中高度同源，例如，牛和小鼠的SRY基因与人类有75%的同源性和95%的同源性。然而， HMG盒更保守。绵羊、牛、山羊和小鼠在HMG盒中具有相同的190bp序列，这是我们引物设计的重要基础。除SRY基因外， Y染色体上的锌指结构基因(ZFY)及其在X染色体上的同源序列ZFX基因对哺乳动物的性别鉴定具有重要意义。此外，人们还利用牛染色体的成釉蛋白基因和人类Y染色体的A类卫星序列进行性别鉴定研究。(2)方法聚合酶链反应因其特异性强、灵敏度高、快速、简便、经济等优点，在家畜早期胚胎性别鉴定中发挥着越来越重要的作用。其本质是Y染色体特异性片段或Y染色体上性别决定基因的检测技术，即在一定条件下，通过PCR扩增反应合成Y染色体上的特异性片段，以鉴定胚胎的性别，能够扩增目标片段的胚胎为雄性。由于PCR极其敏感，因此只能从胚胎中提取少量细胞进行性别鉴定。与核型分析相比，其对性别鉴定后胚胎移植妊娠率的影响很小。PCR鉴定家畜胚胎性别的主要程序如下：获得胚胎：冷冻胚胎、刚从供体牛回收的新鲜胚胎或体外受精培养的胚胎均可用于性别鉴定；引物设计；通过显微操作或徒手从胚胎中取出几个细胞，处理后进行PCR扩增；电泳检测。根据引物的对数、扩增的特异性片段和EB加入的时间， PCR方法可分为以下几种类型：根据性别决定基因或Y染色体上的特异性片段设计双扩增引物，并设计一对雌雄共享基因引物作为内对照，避免假阳性；能同时扩增Y染色体上相应片段和雌雄共同基因片段的胚胎为雄性胚胎，而只能扩增共同基因片段的胚胎为雌性胚胎。单扩增只使用一对引物，只扩增SRY基因、成釉蛋白基因、ZFY基因或Y染色体A类卫星序列。虽然这种方法省去了引物，但并不需要使用。
除不了假阳性和假阴性的干扰。这里要说明的一点是，曾溢滔等曾设计一个双扩增实验证明Y染色体a类卫星序列可用于人类的性别鉴定，至于是否适用于其他动物的性别鉴定还有待研究。③联合扩增由于ZFX与ZFY有较大的同源性，故我们可以利用同源区的共同引物ZFXY和各自特异引物共三种引物进行扩增，这样，电泳检测时，雄性DNA会出现两条带而雌性DNA只出现一条带。另外，徐亚欧等人发现公牛的ZFY基因扩增片段上有两个Pstl酶切位点， ZFX基因则没有，所以前者电泳时会现出现3个片段，这也为扩增后检验提供了一种方法。④直接观察法此种方法是在进行扩增之前向微量离心管中直接加入适量的EB ，待扩增后，将微量离心管置于紫外灯下直接观察，荧光较强者为雄性胚胎。此种方法可以减少鉴别所需时间，但较高浓度的引物会产生一定的背景荧光。从目前来看，流式细胞器分类法和PCR扩增法是较准确而发展前景广阔的两种性别控制方法。但是，前者由于分离速度太慢和一部分精子类型不能被识别而影响其在生产中的应用，目前需要解决的关键问题是提高分离准确率和分离速度，并同时加强体外受精和显微授精技术的研究，来提高分离精子的利用率。运用PCR技术鉴定胚胎性别，关键是进一步研究简易快速的胚胎切割取样技术、胚胎性别鉴定的PCR试剂盒以及取样胚胎的冷冻保存技术，才能进入推广应用阶段。我们有理由相信，随着相关技术的迅猛发展，性别控制技术在畜牧生产中将会得到广泛应用。绵羊如何分公母公绵羊多有螺旋状大角，母绵羊无角或角细小。大部分绵羊雄兽有螺旋状的大角，雌兽没有角或仅有细小的角；而大部分山羊无论雌雄均有角，公羊的角更是极为发达。绵羊体躯丰满，被毛绵密，头短。公绵羊多有螺旋状大角具有威慑性，母绵羊无角或角细小。颅骨上具泪窝，鼻骨较隆起。四蹄都有趾腺。公绵羊无偞气。体重有十千克至百余千克不等。绵羊的构造和习性因具有多种特点而适于放牧；嘴尖、唇薄而灵活，利于采食短草，亦能采食粗硬的秸秆、树枝；消化能力强；有的种类可在尾部、臀部和内脏器官周围蓄积脂肪，以供冬春青饲料缺乏时消耗。扩展资料绵羊按经济类型可分为毛用，肉用，奶用，毛皮用和羔皮用品种。一、毛用品种比如细毛羊，主要产品是60-80支以上的细毛（25-14微米）。世界上所有细毛羊的祖先均可追溯到西班牙美利奴羊。二、肉用品种多数为经过专门化高度选育形成的生产方向专一的品种。肉羊要求体格大，成熟早，生长发育快，肌肉丰满，瘦肉率高，产羔率较高。三、奶用品种生产的主要产品为绵羊奶，目前我国没有专门的奶用绵羊品种。四、毛皮品种以生产优质二毛裘皮为主要产品，如滩羊，贵州黑裘皮羊，岷县黑裘皮羊。将出生后一个月左右的羔羊宰杀后剥取的毛皮，为二毛裘皮。五、羔皮品种以生产优质羔皮为主要产品，如湖羊和中国卡拉库尔羊。将出生后1-3日羔羊宰杀后剥取的毛皮，为羔皮。【可以控制男女的性别吗绵羊性别控制技术规程】绵羊角性别A、双亲无角，如果母本是Hh ，则子代雄性个体中会出现有角，故A不正确；B、双亲有角，如果父本是Hh ，母本是HH ，则子代中雌性个体Hh会出现无角，故B不正确；C、双亲基因型为Hh ，则子代雄性个体中有角与无角的数量比为3：1 ，雌性个体中有角与无角的数量比为1：3 ，所以子代有角与无角的数量比为1：1 ，故C正确；D、绵羊角的性状遗传符合孟德尔的基因分离定律，在减数分裂过程，等位基因Hh发生分离，故D不正确．故选：C．绵羊的白色由显性基因（R）控制，黑色由隐性基因（r）控制．现有一只白色公羊与一只白色母羊交配，生了一控制黑色性状的基因组成是rr ，一只白色公羊与一只白色母羊交配，生了一只黑色小羊，控制黑色小羊毛色的基因rr由亲代双方提供，因此亲代控制白色的基因组成不是纯合的，即由一个选项基因R和一个隐性基因r组成．如图所示：故选：A江西农业大学动物科学技术学院的科研项目绵羊有公母之分么？奶牛都是母的么？山羊也都是公的么？山羊能在丛林中成群的繁殖，就像鹿一样，肯定雌雄都有。没有也是一样，雄雌都有。但是奶牛是人工选择出来的，产奶的一定得是雌的；雄的一般只是种牛，育种时才用，不可产奶。至于骡子，是母马与公驴杂交而得，由于它的染色体（基因）来源于不同的物种，基因就不能成对。在生成生殖细胞时染色体联会紊乱（专有名词），不能形成正常生殖细胞，也就不能繁殖。所以，骡子没有雌雄之分。

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