关于非洲猪瘟疫情通知猪瘟免疫检测技术规范 _猪瘟免疫检测技术规范

猪群猪瘟抗体检测对指导猪瘟免疫有何实际意义
猪瘟病毒的防控主要依靠猪瘟疫苗。目前，我国的C株减毒疫苗是全世界公认的非常有效的减毒疫苗。然而，在中国，猪瘟仍然普遍存在。这主要有两个原因：一是疫苗质量参差不齐，假冒伪劣疫苗充斥市场；第二，猪瘟免疫失败非常普遍。免疫失败的主要原因如下：1 .免疫程序中的错误；2.免疫抑制因子；3.管理因素和人为操作因素。针对现在这个话题，我主要讲一下猪瘟免疫程序的设置，以及为什么要定期监测猪瘟抗体水平。目前大部分猪场的母猪每年都要接种2-3次猪瘟疫苗，仔猪在首次免疫前完全依赖母源抗体的保护。一般仔猪母源抗体水平在21-35日龄内对仔猪失去保护力。同时，首次免疫后，仔猪机体需要一段时间(5-10天)产生保护性免疫反应。所以猪瘟首次免疫的时间很重要，一定不能太晚，因为如果免疫时间太晚，那么从仔猪失去母源抗体保护到首次免疫产生保护力的时间，仔猪将处于猪瘟抗体阴性期，对野猪瘟病毒没有抵抗力。猪瘟疫苗第一次免疫不是越早越好吗？不会，因为如果首次免疫猪瘟的时间过早，如果猪瘟母源抗体水平高，注射到体内的猪瘟疫苗会被母源抗体中和，导致免疫失败。而且，这种免疫失败导致的感染风险更大。所以盲目的按照固化的免疫程序，很容易导致免疫失败。各猪场要根据母猪免疫状况和母源抗体水平制定相应的免疫方案。因此，母源猪瘟抗体水平的监测对免疫规划的制定具有重要意义。
猪瘟的具体免疫程序是什么？
根据抗体水平确定猪瘟疫苗的接种时间和剂量是合理的。猪瘟的具体免疫程序，可以在猪E网康医生专栏提问，那里有很多兽医可以免费帮你解答这些问题！在我国，由于多年来实施以免疫为主的防控策略，猪瘟的急性发生和疫情得到有效控制，疫点明显减少，大多局限于所谓的“猪瘟不稳定区” 。临床症状由典型的轻度猪瘟转变为非典型的轻度猪瘟。出现持续感染(亚临床隐性感染)、胎盘垂直感染(仔猪先天性感染)、妊娠母猪中毒综合征(母猪繁殖障碍)、新生仔猪免疫耐受。虽然目前我国没有统一的猪瘟防控免疫程序，但据调查，各地养猪场的免疫程序大同小异，大致有三种基本情况：1 。种猪集中统一免疫：公猪和母猪每年集中统一免疫两次，每头猪(公母)每次免疫4-6剂；仔猪在21-25日龄左右进行第一次免疫，每头仔猪接种2-3剂；50-60日龄左右，加强免疫，每头猪接种3-4剂。采用这种免疫方案的猪场占比较大。2.断奶时，母猪和仔猪同时免疫：公猪每年集中免疫两次，每次4-6剂；断奶后，母猪与仔猪同时免疫。母猪免疫4-6剂，仔猪免疫2-3剂，50-60日龄仔猪免疫，每头猪免疫3-4剂。相当数量的养猪场采用这种免疫程序，但比例少于前一种。3.提前免疫：在一些疫区养猪场，为了控制仔猪早期感染猪瘟，在仔猪吸初乳前对其进行免疫(即提前免疫) 。每头猪注射1-2剂，注射后1-2小时让其自由吸奶。第二次免疫30-40日龄左右，每头猪接种3-4剂；公猪和母猪每年集中统一免疫两次，每头猪(公母)每次免疫4-6剂。一、“种猪集中统一免疫”下的仔猪免疫程序(一)其优点：首先，在受猪瘟威胁的地区或发生猪瘟时，能迅速控制疫情的进一步发展，减少因感染造成的经济损失。其次，可以简化管理，生产易于操作和实施。(二)其弊端：首先，会对妊娠母猪产生不良影响，尤其是妊娠后期的母猪。有资料表明，母猪配种和妊娠免疫在仔猪首次免疫时可引起胎盘感染或过敏性休克(可能是由于母源抗体过高) 。其次，很难避免母体抗体的干扰。众所周知，制定免疫规划的关键是如何排除母源抗体的干扰，确定适宜的首次免疫年龄。一般认为，当母源抗体效价下降到1: 4-8时，是猪瘟疫苗首次免疫的最佳时机。“种猪集中统一免疫”的方法难以保证仔猪首次免疫时间合理。其实很多猪场猪瘟的预防效果并不是很好，这和这些猪场采用这种免疫程序有关。(3)修改建议：如果确实需要坚持“种猪集中统一免疫”，仔猪首次免疫确实要避免母源抗体的干扰，不给野猪瘟病毒提供感染机会，就要不断监测仔猪母源抗体，随时调整仔猪首次免疫时间。在生产中，可以用“猪瘟快速检测金标准试纸”快速检测仔猪母源抗体水平。该产品使用方便，仅需0.5ml血液或血清，20分钟左右即可读出结果。通过1-2年的监测，可以了解在集中统一免疫情况下，仔猪母源抗体的波动规律
(1)目前国内很多猪场都采用了早期断奶技术，仔猪断奶时间为21-28日龄。在这种饲养管理模式下，采用“母猪及其仔猪断奶时同时免疫”的方法，必须注意两个问题：1 。母猪在断奶时免疫，正常情况下，140-170天到下一次分娩泌乳时，其体内的抗体已经下降到很低的水平，相应地，其仔猪的母源抗体也相对较低。如果母猪繁殖失败
碍问题，如流产、死胎、返情复配，首次免疫失败问题更为突出。2.如果母猪的猪瘟疫苗接种剂量比较大，那么，其抗体水平将比常规剂量接种时高，其仔猪在21日龄断奶时接种猪瘟疫苗，可能会受到血液中母源抗体的干扰，继而导致免疫失败。有报道母猪在配种前免疫猪瘟，其仔猪的母源抗体效价3－5日龄时约为1：64－128，母源抗体的半衰期约10天，45日龄前后母源抗体效价已降至l：4－8 。(二)修正建议：在采用“断奶时母猪与其仔猪同时免疫”的免疫程序时，最好还是先测定仔猪的断奶时的母源抗体效价，再确定免疫的时间和剂量。这一剂量有两方面的含义，一是指母猪的接种剂量，另一是指仔猪的接种剂量。多数学者认为适当提高免疫剂量有利于提高抗体水平，同时加大剂量亦可中和一定的母源抗体。可供参考的免疫剂量为种猪4－5头份；仔猪2－3头份；仔猪母源抗体在1：32以上时，以4头份疫苗剂量的免疫效果最佳。三、关于超前免疫，疫区能否不进行猪瘟超前免疫(一)超前免疫的理论依据及其优点：1.猪的胎盘有4－6层细胞层，多数母源抗体不能通过胎盘进入胎儿体内，初生仔猪体内母源抗体极微，不足以干扰弱毒疫苗与免疫细胞的接触。初生仔猪在吮吸初奶后3小时在血流中就能检出母源抗体，6－12小时血流中的抗体含量达最高峰，超前免疫能使弱毒疫苗在体内有足够的增殖时间而不被血流中的母源抗体中和，使仔猪尽早获得主动免疫；2.业已证明猪胎儿在70日龄时免疫系统已经可对抗原刺激产生应答形成抗体，因此，仔猪出生时其免疫系统已经相当成熟；3.猪瘟兔化弱毒株对乳猪无残余毒力，十分安全。(二)疫区可以不进行猪瘟超前免疫同样能很好地控制猪瘟：1.加强分娩猪舍的消毒工作：在怀孕母猪转移到分娩舍前必须对分娩舍进行彻底清栏、使用广谱消毒剂如“农福”或“卫康”消毒，消毒后的栏舍需要空置7－10天，母猪转栏前还需进行一次熏蒸或喷雾消毒。2.加强母猪的抗体检测，确保母猪健康，空怀母猪的抗体水平不低于1：64，分娩母猪的猪瘟抗体水平不低于1：32 。对反复接种抗体水平仍然很低的母猪以及带毒母猪应彻底淘汰。猪瘟怎样处理？猪瘟防治技术规范猪瘟（classical swine fever, csf）是由黄病毒科瘟病毒属猪瘟病毒引起的一种高度接触性、出血性和致死性传染病。世界动物卫生组织（oie）将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。为及时、有效地预防、控制和扑灭猪瘟，依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》和《国家突发重大动物疫情应急预案》及有关法律法规，制定本规范。1 适用范围本规范规定了猪瘟的诊断、疫情报告、疫情处置、疫情监测、预防措施、控制和消灭标准等。本规范适用于中华人民共和国境内一切从事猪（含驯养的野猪）的饲养、经营及其产品生产、经营，以及从事动物防疫活动的单位和个人。2 诊断依据本病流行病学特点、临床症状、病理变化可作出初步诊断，确诊需做病原分离与鉴定。2.1 流行特点猪是本病唯一的自然宿主，发病猪和带毒猪是本病的传染源，不同年龄、性别、品种的猪均易感。一年四季均可发生。感染猪在发病前即能通过分泌物和排泄物排毒，并持续整个病程。与感染猪直接接触是本病传播的主要方式，病毒也可通过精液、胚胎、猪肉和泔水等传播，人、其它动物如鼠类和昆虫、器具等均可成为重要传播媒介。感染和带毒母猪在怀孕期可通过胎盘将病毒传播给胎儿，导致新生仔猪发病或产生免疫耐受。2.2 临床症状 2.2.1 本规范规定本病潜伏期为3-10天，隐性感染可长期带毒。根据临床症状可将本病分为急性、亚急性、慢性和隐性感染四种类型。2.2.2 典型症状 2.2.2.1 发病急、死亡率高； 2.2.2.2 体温通常升至41℃以上、厌食、畏寒； 2.2.2.3 先便秘后腹泻，或便秘和腹泻交替出现； 2.2.2.4 腹部皮下、鼻镜、耳尖、四肢内侧均可出现紫色出血斑点，指压不褪色，眼结膜和口腔黏膜可见出血点。2.3 病理变化 2.3.1 淋巴结水肿、出血，呈现大理石样变； 2.3.2 肾脏呈土黄色，表面可见针尖状出血点； 2.3.3 全身浆膜、黏膜和心脏、膀胱、胆囊、扁桃体均可见出血点和出血斑，脾脏边缘出现梗死灶； 2.3.4 脾不肿大，边缘有暗紫色突出表面的出血性梗死； 2.3.5 慢性猪瘟在回肠末端、盲肠和结肠常见“钮扣状”溃疡。2.4 实验室诊断实验室病原学诊断必须在相应级别的生物安全实验室进行。2.4.1 病原分离与鉴定 2.4.1.1 病原分离、鉴定可用细胞培养法； 2.4.1.2 病原鉴定也可采用猪瘟荧光抗体染色法，细胞浆出现特异性的荧光； 2.4.1.3 兔体交互免疫试验； 2.4.1.4 猪瘟病毒反转录聚合酶链式反应（rt-pcr）：主要用于临床诊断与病原监测。2.4.1.5 猪瘟抗原双抗体夹心elisa检测法：主要用于临床诊断与病原监测。2.4.2 血清学检测 2.4.2.1 猪瘟病毒抗体阻断elisa检测法； 2.4.2.2 猪瘟荧光抗体病毒中和试验：2.4.2.3 猪瘟中和试验方法。2.5 结果判定 2.5.1 疑似猪瘟符合猪瘟流行病学特点、临床症状和病理变化。2.5.2 确诊非免疫猪符合结果判定2.5.1，且符合血清学诊断2.4.2.1、2.4.2.2、2.4.2.3之一，或符合病原学诊断2.4.1.1、2.4.1.2、2.4.1.3、2.4.1.4、2.4.1.5之一的；免疫猪符合结果2.5.1，且符合病原学诊断2.4.1.1、2.4.1.2、2.4.1.3、2.4.1.4、2.4.1.5之一的。3 疫情报告 3.1 任何单位和个人发现患有本病或疑似本病的猪，都应当立即向当地动物防疫监督机构报告。3.2 当地动物防疫监督机构接到报告后，按国家动物疫情报告管理的有关规定执行。4 疫情处理根据流行病学、临床症状、剖检病变，结合血清学检测做出的临床诊断结果可作为疫情处理的依据。4.1 当地县级以上动物防疫监督机构接到可疑猪瘟疫情报告后，应及时派员到现场诊断，根据流行病学调查、临床症状和病理变化等初步诊断为疑似猪瘟时，应立即对病猪及同群猪采取隔离、消毒、限制移动等临时性措施。同时采集病料送省级动物防疫监督机构实验室确诊，必要时将样品送国家猪瘟参考实验室确诊。4.2 确诊为猪瘟后，当地县级以上人民政府兽医主管部门应当立即划定疫点、疫区、受威胁区，并采取相应措施；同时，及时报请同级人民政府对疫区实行封锁，逐级上报至国务院兽医主管部门，并通报毗邻地区。国务院兽医行政管理部门根据确诊结果，确认猪瘟疫情。4.2.1 划定疫点、疫区和受威胁区疫点：为病猪和带毒猪所在的地点。一般指病猪或带毒猪所在的猪场、屠宰厂或经营单位，如为农村散养，应将自然村划为疫点。疫区：是指疫点边缘外延3公里范围内区域。疫区划分时，应注意考虑当地的饲养环境和天然屏障（如河流、山脉等）等因素。受威胁区：是指疫区外延5公里范围内的区域。4.2.2 封锁由县级以上兽医行政管理部门向本级人民政府提出启动重大动物疫情应急指挥系统、应急预案和对疫区实行封锁的建议，有关人民政府应当立即做出决定。4.2.3 对疫点、疫区、受威胁区采取的措施疫点：扑杀所有的病猪和带毒猪，并对所有病死猪、被扑杀猪及其产品按照gb16548规定进行无害化处理；对排泄物、被污染或可能污染饲料和垫料、污水等均需进行无害化处理；对被污染的物品、交通工具、用具、禽舍、场地进行严格彻底消毒（见附件）；限制人员出入，严禁车辆进出，严禁猪只及其产品及可能污染的物品运出。疫区：对疫区进行封锁，在疫区周围设置警示标志，在出入疫区的交通路口设置动物检疫消毒站(临时动物防疫监督检查站)，对出入的人员和车辆进行消毒；对易感猪只实施紧急强制免疫，确保达到免疫保护水平；停止疫区内猪及其产品的交易活动，禁止易感猪只及其产品运出；对猪只排泄物、被污染饲料、垫料、污水等按国家规定标准进行无害化处理；对被污染的物品、交通工具、用具、禽舍、场地进行严格彻底消毒。受威胁区：对易感猪只(未免或免疫未达到免疫保护水平)实施紧急强制免疫，确保达到免疫保护水平；对猪只实行疫情监测和免疫效果监测。4.2.4 紧急监测对疫区、受威胁区内的猪群必须进行临床检查和病原学监测。4.2.5 疫源分析与追踪调查根据流行病学调查结果，分析疫源及其可能扩散、流行的情况。对可能存在的传染源，以及在疫情潜伏期和发病期间售(／运)出的猪只及其产品、可疑污染物（包括粪便、垫料、饲料等）等应当立即开展追踪调查，一经查明立即按照gb16548规定进行无害化处理。4.2.6 封锁令的解除疫点内所有病死猪、被扑杀的猪按规定进行处理，疫区内没有新的病例发生，彻底消毒10天后，经当地动物防疫监督机构审验合格，当地兽医主管部门提出申请，由原封锁令发布机关解除封锁。4.2.7 疫情处理记录对处理疫情的全过程必须做好详细的记录（包括文字、图片和影像等），并归档。5 预防与控制以免疫为主，采取“扑杀和免疫相结合”的综合性防治措施。5.1 饲养管理与环境控制饲养、生产、经营等场所必须符合《动物防疫条件审核管理办法》（农业部[2002]15号令）规定的动物防疫条件，并加强种猪调运检疫管理。5.2 消毒各饲养场、屠宰厂（场）、动物防疫监督检查站等要建立严格的卫生（消毒）管理制度，做好杀虫、灭鼠工作（见附件9）。5.3 免疫和净化 5.3.1 免疫国家对猪瘟实行全面免疫政策。预防免疫按农业部制定的免疫方案规定的免疫程序进行。所用疫苗必须是经国务院兽医主管部门批准使用的猪瘟疫苗。5.3.2 净化对种猪场和规模养殖场的种猪定期采样进行病原学检测，对检测阳性猪及时进行扑杀和无害化处理，以逐步净化猪瘟。5.4 监测和预警 5.4.1 监测方法非免疫区域：以流行病学调查、血清学监测为主，结合病原鉴定。免疫区域：以病原监测为主，结合流行病学调查、血清学监测。5.4.2 监测范围、数量和时间对于各类种猪场每年要逐头监测两次；商品猪场每年监测两次，抽查比例不低于0.1%，最低不少于20头；散养猪不定期抽查。或按照农业部年度监测计划执行。5.4.3 监测报告监测结果要及时汇总，由省级动物防疫监督机构定期上报中国动物疫病预防控制中心。5.4.4 预警各级动物防疫监督机构对监测结果及相关信息进行风险分析，做好预警预报。5.5 消毒饲养场、屠宰厂（场）、交易市场、运输工具等要建立并实施严格的消毒制度。5.6 检疫 5.6.1 产地检疫生猪在离开饲养地之前，养殖场/户必须向当地动物防疫监督机构报检。动物防疫监督机构接到报检后必须及时派员到场/户实施检疫。检疫合格后，出具合格证明；对运载工具进行消毒，出具消毒证明，对检疫不合格的按照有关规定处理。5.6.2 屠宰检疫动物防疫监督机构的检疫人员对生猪进行验证查物，合格后方可入厂/场屠宰。检疫合格并加盖（封）检疫标志后方可出厂/场，不合格的按有关规定处理。5.6.3 种猪异地调运检疫跨省调运种猪时，应先到调入地省级动物防疫监督机构办理检疫审批手续，调出地进行检疫，检疫合格方可调运。到达后须隔离饲养10天以上，由当地动物防疫监督机构检疫合格后方可投入使用。6 控制和消灭标准 6.1 免疫无猪瘟区 6.1.1 该区域首先要达到国家无规定疫病区基本条件。6.1.2 有定期、快速的动物疫情报告记录。6.1.3 该区域在过去3年内未发生过猪瘟。6.1.4 该区域和缓冲带实施强制免疫，免疫密度100%，所用疫苗必须符合国家兽医主管部门规定。6.1.5 该区域和缓冲带须具有运行有效的监测体系，过去2年内实施疫病和免疫效果监测，未检出病原，免疫效果确实。6.1.6 所有的报告，免疫、监测记录等有关材料详实、准确、齐全。若免疫无猪瘟区内发生猪瘟时，最后一例病猪扑杀后12个月，经实施有效的疫情监测，确认后方可重新申请免疫无猪瘟区。6.2 非免疫无猪瘟区 6.2.1 该区域首先要达到国家无规定疫病区基本条件。6.2.2 有定期、快速的动物疫情报告记录。6.2.3 在过去2年内没有发生过猪瘟，并且在过去12个月内，没有进行过免疫接种；另外，该地区在停止免疫接种后，没有引进免疫接种过的猪。6.2.4 在该区具有有效的监测体系和监测区，过去2年内实施疫病监测，未检出病原。6.2.5 所有的报告、监测记录等有关材料详实、准确、齐全。若非免疫无猪瘟区发生猪瘟后，在采取扑杀措施及血清学监测的情况下，最后一例病猪扑杀后6个月；或在采取扑杀措施、血清学监测及紧急免疫的情况下，最后一例免疫猪被屠宰后6个月，经实施有效的疫情监测和血清学检测确认后，方可重新申请非免疫无猪瘟区。附件消毒 1 药品种类消毒药品必须选用对猪瘟病毒有效的，如烧碱、醛类、氧化剂类、氯制剂类、双季胺盐类等。2 消毒范围猪舍地面及内外墙壁，舍外环境，饲养、饮水等用具，运输等设施设备以及其它一切可能被污染的场所和设施设备。3 消毒前的准备 3.1 消毒前必须清除有机物、污物、粪便、饲料、垫料等； 3.2 消毒药品必须选用对猪瘟病毒有效的； 3.3 备有喷雾器、火焰喷射枪、消毒车辆、消毒防护用具（如口罩、手套、防护靴等）、消毒容器等。4 消毒方法 4.1 金属设施设备的消毒，可采取火焰、熏蒸等方式消毒； 4.2 猪舍、场地、车辆等，可采用消毒液清洗、喷洒等方式消毒； 4.3 养猪场的饲料、垫料等，可采取堆积发酵或焚烧等方式处理； 4.4 粪便等可采取堆积密封发酵或焚烧等方式处理； 4.5 饲养、管理等人员可采取淋浴消毒； 4.6 衣、帽、鞋等可能被污染的物品，可采取消毒液浸泡、高压灭菌等方式消毒； 4.7 疫区范围内办公、饲养人员的宿舍、公共食堂等场所，可采用喷洒的方式消毒； 4.8 屠宰加工、贮藏等场所以及区域内池塘等水域的消毒可采取相应的方式进行，避免造成污染。我国首次出现“非洲猪瘟"，面对猪瘟该如何防控？参考一下这篇文章怕的非洲猪瘟来了，该如何防控农业农村部新闻办公室8月3日发布，辽宁省沈阳市沈北新区发生一起生猪非洲猪瘟疫情，这是我国首次发生非洲猪瘟疫情（ASFV）。疫情发生后，农业农村部根据《非洲猪瘟疫情应急预案》启动Ⅱ级应急响应。当地按照要求，启动应急响应机制，采取封锁、扑杀、无害化处理、消毒等处置措施，禁止所有生猪及易感动物和产品运入或流出封锁区，沈阳市已暂停全市范围的生猪向外调运。目前，该起疫情已得到有效控制。中国农业科学院兰州兽医研究所早在十年前就针对我国非洲猪瘟的防控和应急储备，OIE非洲猪瘟参考实验室建立了良好的合作关系，并在农业农村部韩长赋部长的见证下与波兰国家兽医所共建实验室，引进相关诊断技术和材料，并于2011年申请并得到农业部兽医局的许可，进行非洲猪瘟诊断技术的研究及诊断试剂盒的研发（农医药便函[2011]596号）。目前，已经完成成套非洲猪瘟病原学和血清学诊断技术和试剂盒的研发和储备，包括常规PCR和实时荧光定量PCR试剂盒, 间接ELISA抗体检测试剂盒，为非洲猪瘟的防控打下了坚实的基础~与OIE非洲猪瘟参考实验室建立了良好的合作关系，并在农业农村部韩长赋部长的见证下与波兰国家兽医所共建实验室，引进相关诊断技术和材料，并于2011年申请并得到农业部兽医局的许可，进行非洲猪瘟诊断技术的研究及诊断试剂盒的研发（农医药便函[2011]596号）。目前，已经完成成套非洲猪瘟病原学和血清学诊断技术和试剂盒的研发和储备，包括常规PCR和实时荧光定量PCR试剂盒, 间接ELISA抗体检测试剂盒，为非洲猪瘟的防控打下了坚实的基础。非洲猪瘟(African Swine Fever ,ASF）是猪的一种急性、热性、传染性极强的高度接触性传染病，又称非洲猪瘟疫或疣猪病。临床以高热、食欲废绝、致死率高、皮肤发绀以及淋巴结和内脏器官的严重出血、妊娠母猪流产、水肿为特征。死亡率可高达100％。该病属于世界动物卫生组织（OIE）要求报告的动物疫病，被我国农业部定为一类动物疫病。非洲猪瘟是猪的最可怕的流行病之一，主要原因在于其高传染性、传播方式的变化多端、高发病率、高死亡率以及缺乏特效疫苗。非洲猪瘟已经对全球的猪肉生产和贸易造成严重影响，2014到2017年，东欧和俄罗斯由于非洲猪瘟病死和扑杀的猪只达八十万头，2014到2015年，因发生非洲猪瘟疫情，仅波兰、拉脱维亚、立陶宛、爱沙尼亚四个国家的猪肉出口额下降达9.61亿元美元，在俄罗斯，2011年因非洲猪瘟造成的损失达2.67亿美元。一、病原非洲猪瘟由DNA病毒感染引起，以前曾被划入虹彩病毒科成员，但其DNA结构及复制方式与虹彩病毒差距很大，与痘病毒相似，1995年，国际病毒分类委员会（ICTV）将它单独列为一个新的病毒科---非洲猪瘟(Asfarviridae）病毒科。2005年7月ICTV发表的最新病毒分类第八次报告，明确非洲猪瘟病毒在病毒分类中属于DNA病毒目录（dsDNA）、非洲猪瘟病毒科、非洲猪瘟病毒属（Asfivirus）,ASFV也是目前非洲猪瘟病毒科唯一被认可的成员。与其他DNA病毒不同的是，ASFV是一种真正的虫媒病毒，能在脊椎动物和无脊推动物宿主中繁殖。在猪体内，非洲猪瘟病毒可在几种类型的细胞浆中，尤其是网状内皮细胞和单核细胞和巨噬细胞中复制。该病毒可在钝缘蜱中增殖，并使其成为主要的传播媒介。非洲猪瘟病毒感染动物后，不产生中和抗体，因此只有一个血清型。最新的研究表明，非洲猪瘟有23个基因型。其中基因型1于1921年首次在肯尼亚确诊后，主要流行于东非和中非，之后于1957年至1960年入侵欧洲，在西班牙、葡萄牙等国流行。基因型II于2007年入侵格鲁吉亚，之后传入俄罗斯、乌克兰、波兰、拉脱维亚、立陶宛、爱沙尼亚、摩尔多瓦、捷克、罗马尼亚。1971年该病首次传入古巴；1978年入侵巴西，至此美洲国家出现了疫情。二、流行病学ASFV只感染猪和野猪。发病猪和带毒猪（康复猪和隐性感染猪）是主要传染来源，野猪与钝缘蜱属软蜱是病毒的储存宿主。病猪在发热前即可排毒；有些慢性感染猪可终生排毒；病毒可在康复猪体内持续存在一年，排毒达6个月以上。本病主要通过消化道和呼吸道传染，接触传播、经食物传播、软蜱叮咬等方式是该病的主要传播途径。也有其他传播途径，研究显示ASFV近距离（2m以内）可通过空气传播。还有其他可能的潜在传播途径，如经鸟类和啮齿动物传播。各品种猪及不同年龄猪群的易感性没有差异。直接与感染猪接触后的潜伏期为5-19d，被感染蜱叮咬后的潜伏期不超过5d，5-7d即出现症状。在非洲，ASFV可感染疣猪、丛林野猪和大森林野猪。多种野猪对ASFV易感，但通常不表现明显的临床症状。欧洲和北美的野猪对ASFV都易感，临床症状和死亡率与家猪的表现相似。但美国花斑野猪例外，其对ASFV不易感。不同毒株致病性有差异，ASFV超强毒株感染可导致猪在4～14d内100％死亡，病猪血液中的病毒含量大于108个病毒粒子／mL，主要侵袭淋巴细胞，导致淋巴细胞凋亡、血管内皮细胞损伤和出血。中等毒力毒株造成的死亡率一般为30％～50％，低毒力毒株感染仅引起少量猪只死亡。非洲猪瘟不是人畜共患病。目前，还没有证据表明ASFV能感染人。虽然非洲猪瘟不传染人，但由于我国是养殖大国，猪的饲养量占世界的一半以上，其入侵我国后不能得到及时有效控制，一旦大面积传播，会造成灾难性后果，严重影响经济和社会的稳定。三、发病机理ASFV可经过口和上呼吸道系统进入猪体，在鼻咽部或扁桃体发生感染，病毒迅速蔓延到下颌淋巴结，通过淋巴和血液遍布全身。之后，几乎在所有的组织中均能检测到病毒，病毒含量最高的组织包括单核巨噬细胞系统，网状内皮细胞如脾脏和淋巴结。ASFV引发出血性病变是由于感染单核细胞/巨噬细胞释放细胞因子，而不是直接引起内皮细胞的损失。ASFV感染伴随着血小板减少，这可能是由于损伤血小板的生成或外周血管血小板的消耗引起。强毒感染时细胞变化很快，在呈现明显的刺激反应前，细胞都已死亡。弱毒感染时，刺激反应很容易观察到，细胞核变大，普遍发生有丝分裂。四、临床症状不同品种、年龄的猪均可发生，最急性型发病猪无明显临床症状突然死亡，有些病猪的临床症状同急性型。病死率高达100% 。急性型感染ASFV后潜伏期5-15天d，最先出现的症状是体温升高（41-42℃）。表现为精神沉郁、厌食、扎堆，耳、鼻、四肢、腹部皮肤黏膜广泛性出血和出血点，末梢等部位皮肤出现发绀，甚至有出血块；粪便表面有血液和黏液覆盖；共济失调或步态僵直，呼吸困难，病猪一般常在发热后7d，出现症状后1-2d死亡。妊娠母猪流产。病死率高达100% 。亚急性型症状同急性型，但症状较轻，病死率低，持续时间长，仔猪病死率相对较高，病程5-30d 。慢性型死亡率低，表现为呼吸道及肺炎症状，大部分猪感染后能康复，但终生带毒，病猪通常可存活数月，但由于免疫力低下，容易继发细菌感染，很难康复，病程2-15个月。五、诊断依据临床症状和病理变化做出初步判断，由于非洲猪瘟临床症状和猪瘟在临床上非常相似，如果没有典型的症状-特征性出血，仅从临床症状和肉眼病变几乎无法鉴别。必须开展实验室检测进行鉴别诊断。另外还与高致病性蓝耳病、猪皮炎肾炎综合征（PDNS）、细菌性败血症、真菌毒素中毒和香豆素中毒等疫病相鉴别。实验室诊断有以下方法：由于该病多表现为最急性或急性病型，往往在特异性抗体出现之前已经死亡，因此，病毒的病原学检测在非洲猪瘟疫情诊断中就显得非常重要。病毒分离是最常用的病原学诊断技术。但必须在P3实验室高度安全条件下才能进行诊断。另外，红细胞吸附和红细胞吸附抑制试验、免疫荧光、酶联免疫吸附、琼脂扩散等血清学检查试验也可用于本病的诊断。目前，中国农业科学院兰州兽医研究所已经完成成套非洲猪瘟病原学和血清学诊断技术和试剂盒的研发与储备,包括常规PCR以及实时荧光定量PCR试剂盒，间接ELISA抗体检测试剂盒，正在大量生产，不同试剂盒使用非常方便，而且具备准确性高，时间短等优点，可以广泛应用于实验室确诊。兰州兽医研究所非洲猪瘟病原学(PCR、实时荧光定量PCR)和血清学(抗体检测间接ELISA)诊断试剂盒为非洲猪瘟的防控提供有力的技术支撑。鉴别诊断：ASFV病变与猪瘟十分相似。最急性型常以内脏器官的严重出血为特征。本病体温升高初期通常不表现临床症状；急性型的最显著病变是脾肿大，可达原来的几倍，脾又大又黑，极软易碎。腹腔内淋巴结出血严重，类似血瘤，结肠黏膜、肠系膜等多部位发生水肿；本病没有疫苗和药物进行紧急接种和治疗。猪瘟在体温升高时就出现明显的临床症状；淋巴结呈大理石状；水肿病变不明显；当猪瘟大面积发生时，再用猪瘟疫苗紧急接种，能使疫情减轻。可见，非洲猪瘟通常是先出现体温升高，后出现其他症状，而猪瘟则随体温升高，几乎同时出现其他症状，可作为二者鉴别诊断。六、防治方法加强进口种猪和猪产品的检疫，坚决做好国际机场及港口的废物、垃圾的销毁处理工作。一旦有可疑非洲猪瘟发生，要采取果断的扑杀措施，严格封锁，彻底消毒。病毒对环境的抵抗力较强，在23℃经120天仍存活。在热带，猪圈内的病毒至少可存活2周。有效消毒剂的种类较少。目前，最有效的消毒剂是10%的笨及苯酚。OIE推荐使用的其他消毒剂包括0.8%的氢氧化钠、0.3％福尔马林和2.3%的次氯酸盐等。生猪养殖者要严禁从疫区调运生猪，注意做好日常消毒工作，尽可能封闭饲养生猪，采取隔离防护措施，尽量避免与野猪、钝缘软蜱接触，严禁使用未经高温处理的餐馆、食堂的泔水或餐余垃圾饲喂生猪。一旦出现不明原因死亡异常增多且有猪瘟类似症状的，应及时上报当地兽医部门。那种消毒剂可以杀灭非洲猪瘟？有哪些消毒剂可以杀死猪瘟：1、75%浓度的酒精居家打扫卫生时消毒可以用75%浓度的酒精棉片或酒精擦拭，尤其是桌面、扶手、门把手、水龙头、马桶按钮等手易摸易触的物品，每日建议进行一次湿式清扫，去除污垢灰尘。家里来了客人以后更要加强清洁消毒。千万不要喷洒，防止火灾。2、84消毒剂将84消毒剂稀释后也能杀菌消毒。84消毒剂和水的稀释比例为1:100，配置时记得戴上橡胶手套 (厨房手套或医用手套) 和口罩，按照产品包装上的说明操作。最好也能戴上护目镜，穿上防水围裙。除了84外，其他含有5%次氯酸钠的家用漂白剂可以用于消毒。3、开水至于家里的锅碗瓢盆等餐具的消毒，可用蒸锅蒸一下，开锅之后蒸10分钟就可以了。在家里有哪些要注意消毒的一、家庭中门窗、地板及大件家具可使用消毒液。家庭消毒使用消毒剂，需严格根据说明书浓度配比再擦拭消毒，要注意实时清理洁净,不能把地板弄得太湿。二、日常使用的毛巾、衣服等可用滚水浸泡消毒，食具可用消毒柜举行消毒。疫情期间家用消毒剂有哪些疫情期间在家里如何消毒三、家里养宠物的，要适当用宠物专用消毒液，驱除宠物身上的某些细菌。另外，猫狗经由的地方最好也用消毒液消毒，制止宠物在外面携带的细菌或者虫子污染家里。四、如果家里有小孩的，要定期把儿童玩具、用品清洗洁净，最好也能举行消毒。【关于非洲猪瘟疫情通知猪瘟免疫检测技术规范】

关于非洲猪瘟疫情通知 猪瘟免疫检测技术规范

关于非洲猪瘟疫情通知猪瘟免疫检测技术规范