新型冠状病毒的核酸检测 自费核酸检测一次多少钱

核酸检测的物质是病毒的核酸 。核酸检测是搜索病人的呼吸道标本、血夜或粪便中存不存在外来入侵的病毒的核酸,来确定是否被新冠病毒感染 。因此一旦检测为核酸“阳性”,即可证实患者体内有病毒存有 。
新冠病毒感染身体以后,最先会到呼吸道系统内开展繁育,因此能通过检测痰液、鼻咽拭子里的病毒核酸判断身体是否感染病毒 。所以,核酸检测阳性可作为新式冠状病毒感染确诊的新标准 。
所有生物都带有核酸,核酸包含脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),新式冠状病毒是一种仅含有RNA的病毒,病毒中非特异RNA序列是区别该病毒与其他病原体的标识物 。新式冠状病毒出现后,我国科学家在极短的时间里完成了对新式冠状病毒全基因组序列的分析,并通过与其他物种的基因组序列比照,发现了新式冠状病毒里的特异核酸序列 。临床实验室检测过程中,如果能在病人样本中检测到新式冠状病毒的特异核酸序列,应提醒该患者可能被新式冠状病毒感染 。
检测新式冠状病毒特异序列的办法最常见的是莹光定量PCR(聚合酶链式反应) 。因PCR反映模版仅是DNA,所以在开展PCR反映前,应将新式冠状病毒核酸(RNA)逆转录为DNA 。在PCR反应体系中,包括一对非特异引物以及一个Taqman探针,该探针为一段非特异寡核苷酸序列,两边各自标识了汇报莹光基团和淬灭莹光基团 。探针完整时,汇报基团发射的莹光信号被淬灭基团吸收;如反应体系存有靶序列,PCR反应时探针与模板结合,DNA聚合酶沿模版运用酶的外切酶活性将探针酶切降解,汇报基团与淬灭基团分离,传出莹光 。每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子产生 。荧光定量PCR仪可以检测出莹光抵达事先设置阀值的循环数(Ct值)与病毒核酸浓度相关,病毒核酸浓度越大,Ct值越小 。不同生产企业的产品会依据本身产品的性能确定该产品的阳性判断值 。

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针对新式冠状病毒的核酸检测,最先依据试剂盒说明书”样本规定“部分进行样本收集,常规样本种类包含咽拭子、鼻拭子、痰液、支气管灌洗液、肺泡灌洗液等 。
得到病人样本后,需尽早开展检测,如无法马上检测必须转运的样本,应按照说明书的要求进行低温封装,并送至专门的检测机构进行检测 。检测组织接到样本后,对样本开展核酸提取,核酸提取试剂应选用准许产品手册中指定核酸提取试剂盒 。
病毒RNA必须最先逆转录为cDNA,再进行扩增检测 。PCR扩增和检测应选用准许产品手册中指定荧光定量PCR仪,根据莹光定量PCR所获得的样本Ct值大小,可以确定病人样本中是否含有新式冠状病毒 。
以上过程中样本的收集、储存、转运,样本核酸的获取和检测、结果的判断均须严格执行试剂盒说明书标准进行 。
核酸检测的“假阳性”是指病人原本没感染新冠病毒,但核酸检测发生阳性结果 。此“假阳性”的出现一般是由于试验室检测过程中标本间的交叉污染或试验室核酸污染造成的 。在技术层面上讲,只要试验室认真落实质控工作,可有效避免“假阳性”的形成 。
核酸检测的“假阴性”是指从病人的临床表现、肺部影像学结果甚至流行病学史都支持为新冠肺炎,但病人病毒核酸检测结果为“阴性”,检测结果与临床不符 。
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一般“假阴性”形成原因为:
(1)病毒攻击身体前期,人体中病毒量并未达到可检测的程度 。在病毒潜伏期、轻微病症、严重病症的不同阶段,人体不同部位(如鼻咽部、口咽部、气管、支气管和肺泡)的病毒载量会有所差异 。因此,取样机会和取样位置的不同,可能造成所收集的标本中没有足够量病毒;
(2)任何检测试剂都有它检测下限(即敏感度),有些患者标本里的病毒达不到所使用试剂的检测下限,则会出现假阴性;
(3)实验室设备设备性能和人员检测能力差、质量控制落实不到位等也会带来“假阴性”;
(4)取样不合规、收集位置不当、采集标本不典型,造成标本里被病毒感染的细胞过少或没有 。即可能导致“假阴性” 。
检测注意事项
核酸检测需要注意以下几点:
1.前去核酸检测点取样检测,最先带上个人有效证件;
2.注意取样前30分钟不可抽烟、饮酒、咬合泡泡糖等;
3.检测时检测者必须正确佩戴口罩,检测前取出口罩,检测后马上戴好;
4.等候检测时,请注意全程佩戴口罩;
5.与别人维持1米以上间隔,不交谈,不聚集,遵从现场工作人员引导,有序完成扫码、登记、取样等工作流程;
6.假如是鼻咽拭子采集,可能出现少量鼻腔出血,一般不需要特别处理,如出血量较多请尽快到医院做解决;
7.假如当日接种新冠病毒疫苗,那么24小时后即可进行核酸检测 。
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