可塑性|可视化三维胃类器官 揭示细胞更新质量控制新机制

采访人员从中国科学技术大学获悉 , 该校细胞动力学教育部重点实验室与生命科学学院姚雪彪、刘行、臧建业团队与合作者在细胞更新质量控制研究方面取得重要进展 , 相关研究结果日前在《自然·化学生物学》在线发表 。
【可塑性|可视化三维胃类器官 揭示细胞更新质量控制新机制】纺锤体是调控真核细胞更新细胞质量控制的重要无膜细胞器 , 其动态组装与可塑性调控是物质科学与生命科学的共性问题 , 其组装异常可导致染色体碎片化 , 促进肿瘤的发生与发展 。 针对交叉学科的共性科学问题 , 科研人员聚焦细胞质量控制的重要区室化催化反应 。
TIP60是一个调控真核细胞基因组稳定性的重要乙酰转移酶 , 是一个重要的区室化催化酶 。 研究提示TIP60信号轴基因突变增加胃癌易感性 , 科研人员结合胃类器官体系与单类器官代谢质谱学分析 , 解析幽门螺杆菌干预胃上皮细胞更新质量的化学修饰 , 发现了细胞分裂纺锤体可塑性调控机器EB1第66位赖氨酸是TIP60的生理学底物 , 细胞动力学表型分析提示EB1巴豆酰化调控了有丝分裂纺锤体可塑性与染色体稳定性 。 他们利用非天然氨基酸嵌入技术在哺乳动物细胞内表达巴豆酰化的EB1与活细胞酶动力学测定 , 发现EB1巴豆酰化精准调控细胞分裂期星体微管动态性与可塑性 。
为了模拟幽门螺杆菌介导EB1巴豆酰化异常对胃上皮细胞更新质量的干预作用 , 研究人员建立了TIP60突变基因敲入小鼠 , 并成功获得了可视化三维胃类器官 , 开展近生理状态的实时细胞更新质量控制动力学研究 。
这项研究成果阐明了胃上皮细胞更新过程的质量控制机制 , 为动态干预幽门螺杆菌介导的炎—癌转化与药物学提供了独特的靶向化学生物学技术策略 。 采访人员吴长锋