双靶|“双靶”出击 “饿死”肿瘤细胞

肺癌，无数人闻之色变，只因它是全球肿瘤发病率、死亡率皆第一位的“首癌” 。更令人害怕的是，多数患者确诊时已是晚期。
北美时间8月12日《Cancer Cell》（《细胞·癌症》）正式发表ARTEMIS-CTONG1509研究，广东省人民医院吴一龙教授团队揭示了贝伐珠单抗联合厄洛替尼可作为表皮生长因子受体（EGFR）基因突变型晚期肺癌患者的一线治疗选择，助他们降低45%恶化风险， 21外显子L858R点突变患者、脑转移患者是最显著的受益群体。
该研究开创抗肿瘤细胞与抗血管生成联合的“双靶命中”模式，靶向药物不再“单打独斗” ，堪称闯出一条晚期肺癌治疗的新路，新模式有望启发更多肺癌治疗向“肿瘤细胞+微环境”双聚焦。
文、图/广州日报全媒体采访人员何雪华通讯员郝黎、张蓝溪、靳婷
靶向药有效治疗期短?“双靶”来突破
近年来，肺癌没那么吓人了，关键在于发现了潜藏的致癌驱动基因，并且有了针对性的靶向药物治疗。最为著名的是表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，及其靶向药EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。
吴一龙教授指出，国际上将EGFR突变称为“上帝给予东方人的礼物” ，它是非小细胞肺癌（NSCLC）患者中最常见的靶向驱动基因突变，在北美国家患者中发生率约为22% ，在亚洲患者中发生率却高达35%~50% ，目前已经有一代、二代、三代EGFR-TKI靶向药。在晚期治疗上，靶向药让患者的平均生存期延长到3年以上，此前晚期不治疗生存期仅4~5个月，化疗也仅延长至8~10个月。
有药可用，是否就能松一口气？吴一龙团队盯得更紧的是，针对靶点用药，大多数患者仍然会因耐药而恶化进展，有的患者疗效不佳或有效治疗期很短，比如研究对照组的患者靶向治疗仅11.2个月就发生疾病进展了。
【双靶|“双靶”出击 “饿死”肿瘤细胞】“有突变靶点，一线治疗首选靶向用药，这是十几年来治疗晚期肺癌的共识了。 ”吴一龙教授说，但这样基本确定的治疗策略，还需要优化，让患者活得更长、活得更好。其团队从2015年设计、启动ARTEMIS-CTONG1509研究，针对的正是靶向药有效治疗期短这一困境。
同样存在突变，有的人疗效好，有的人疗效差或者短时间就出现耐药，研究能从何处突破？
“直至目前，各大指南的EGFR-TKI靶向治疗仍然是单药使用。 ”广东省肺癌研究所副所长周清教授说，要优化，不能依靠原来药品的加量，突破单药模式势在必行，那联合治疗方向在哪里？研究确定的是抗肿瘤联合抗血管生成，向“双靶”探索，即贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗。
厄洛替尼是一种口服的抗肿瘤药，通过直接并可逆性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶治疗EGFR突变型非小细胞肺癌，中位无进展生存期为10-14个月；贝伐珠单抗是一种重组人源化抗血管内皮生长因子（抗VEGF）单克隆免疫球蛋白G1（IgG1）抗体，其靶点是VEGF信号通路。 “前者针对肿瘤细胞，后者针对微环境。 ”吴一龙教授通俗化解释说，抗血管生成，就像人们所说的“让营养到不了肿瘤，饿死肿瘤细胞” 。
事实证明，英雄所见略同，同期日本也设计、启动了一个几乎一模一样的III期临床试验。
患者无进展生存期延长一半
这项研究由省医吴一龙教授团队牵头，在全国14个中心进行的III期临床研究，未经治疗的EGFR突变型晚期患者入组300多人。
研究团队设置了贝伐珠单抗联合厄洛替尼组、厄洛替尼单药治疗对照组，对比两种策略的疗效和安全性。研究结果显示，贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗显著改善患者无进展生存期达17.9个月，而厄洛替尼单药治疗的中位无进展生存期仅为11.2个月，也就是说， “双靶”联合治疗可将患者的无进展生存期延长一半，帮助患者降低45%疾病恶化风险。