羊水穿刺检查是最终确定胎儿是否有染色体遗传疾病羊水穿刺多久出结果

羊水穿刺检查一般在半个月到一个月的时间会出检查的结果，这个具体的是依据检查的医院决定，也有查验的方法有关联。羊水穿刺检查是最终确定胎儿是否有染色体遗传疾病。一般适宜产前筛查有高风险的孕妈，以前生育过染色体变异的患者，有染色体变异病症的家庭史。
羊水穿刺指对胎儿开展产前诊断的技术手段，用以诊断胎儿是否有染色体变异、神经管缺陷，羊水能够也反映出胎儿是否有遗传代谢病、母儿溶血等。羊水穿刺，除查验胎儿染色体外，也可以通过羊水穿刺测定羊水里的胎儿血型胆红素，掌握是否有母儿血型不合、胎儿溶血、胎儿肺部是否完善、胎盘功能等。因此母儿血型不适合时，也要抽羊水，一般当日能够出结果。查验羊水穿刺时尽量在17-23周间开展，必须10-15工作日出结果。羊水穿刺需在B超引导、无菌环境下用很细的穿刺针，根据孕妇的腹部开展穿刺吸出20-30mL羊水，开展羊水细胞和生化层面检查。
羊水穿刺当日嘱孕妇忌食，假如用餐、饮水，容易刺激消化道，造成胃肠蠕动活跃，在开展穿刺时无法定位，容易损害肠管。开展穿刺前，一定要请有专门的医生通过B超确定穿刺点。
【羊水穿刺检查是最终确定胎儿是否有染色体遗传疾病羊水穿刺多久出结果】羊水穿刺也叫“羊膜穿刺术” ，是产前检查项目之一。它通过提取孕妇的羊水标本，来获取相关胎儿健康与发育情况的信息。羊水穿刺广泛用于产前诊断至今已有40年的历史，根据羊水穿刺开展产前诊断已经成为当代产科不可分割的一部分，是我国目前最常用的产前诊断技术。

文章插图
羊水穿刺的效果
羊水细胞是来自胎儿的脱落细胞，具有相同的遗传信息。对羊水穿刺获得的羊水进行检验，适合于胎儿宫内情况的评估和胎儿病症的诊断。
1.胎儿先天性疾病的诊断
对羊水细胞开展培养，或获取羊水细胞DNA ，可进行遗传学诊断，如用以诊断胎儿染色体病、单基因病等；
2.胎儿代谢病的诊断
对某些不能通过基因诊断的代谢病，可通过测定羊水中有关酶的浓度开展宫内诊断。
3.胎儿神经管缺陷
对羊水开展甲胎蛋白和乙酰胆碱酯酶的测定，适合于胎儿开放性神经管畸型（主要包含：无脑儿、脊柱裂）的诊断。
4.胎肺成熟度的检测
测定羊水中卵磷脂/鞘磷脂比例，可帮助确定胎儿肺是否完善，有利于对终止怀孕的时机进行选择。
5.羊膜腔感染的诊断
对羊水开展培养或炎性因子的测定有利于诊断有无羊膜腔感染。

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