采访人员24日从中科院合肥物质科学研究院了解到 , 该研究院健康所刘青松药学团队研究发现了自主研发的化合物CHMFL-26能够抑制HER2阳性肿瘤细胞生长 , 并克服多种HER2突变耐药 。 该研究成果日前在线发表于期刊《中国药理学报》 。
HER2作为致癌基因 , 在多种癌症中存在高表达现象 , 如20%—25%的乳腺癌和6.1%—23.0%的胃癌中存在HER2基因扩增 , 所以被认为是疾病治疗的有效作用靶点 。 虽然目前针对HER2的靶向治疗已显著改善了HER2阳性癌症患者的预后情况 , 但是原发或继发性耐药目前仍然是困扰临床的难题 。
刘青松药学团队在前期研究的基础上 , 发现了CHMFL-26是一种能够有效克服HER2激酶耐药的不可逆抑制剂 。 进一步研究发现 , 在克服原发性耐药方面 , 该化合物能够有效克服临床上常见的由点突变、基因片段插入和基因截短等突变引起的耐药 。 在克服继发性耐药方面 , 目前临床使用的药物Lapatinib在长时间用药的情况下 , 会引起由HER3激酶上调诱发的耐药 , 而化合物CHMFL-26在细胞水平和动物水平上均能够有效克服HER3上调导致的耐药 。 此外 , 在细胞水平上 , CHMFL-26可以剂量依赖性地阻滞HER2阳性肿瘤细胞的周期并诱导这些细胞发生凋亡 。 在小鼠的移植瘤模型上 , 研究人员发现CHMFL-26可以剂量依赖性地抑制肿瘤的生长 。
【阳性肿瘤|针对特定致癌基因及耐药突变肿瘤的新型激酶抑制剂发现】这些研究结果表明 , CHMFL-26是一个针对HER2阳性及耐药突变肿瘤治疗的潜在化合物 。 采访人员吴长锋
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