|燃烧脂肪靶点被发现 躺平即可消耗卡路里
◎采访人员 叶 青 通讯员 李伟苗 曹广超
11月29日 , 采访人员从暨南大学(以下简称暨大)获悉 , 暨大生物医学转化研究院尹芝南教授团队首次发现白细胞介素(IL-27)可以直接靶向作用于脂肪细胞 , 并促进脂肪细胞产热 , 通过燃烧脂质 , 消耗卡路里 , 轻松减肥 。 更为关键的是 , IL-27可改善2型糖尿病 , 为肥胖及其相关代谢性疾病的治疗提供了新的靶点和潜力药物 。 近日 , 《自然》杂志在线发表了此项科研成果 。
“胰岛素耐受不仅是肥胖的原因 , 而且还会引起一系列代谢性疾病 , 包括2型糖尿病、脂肪肝、卵巢多囊综合征等 。 如果能改善胰岛素耐受的问题 , 肥胖和很多代谢性疾病就有可能找到更佳的治疗途径 。 ”尹芝南说 。
尹芝南长期从事免疫与健康的基础和临床研究 , 2014年 , 他提出从免疫系统来研究肥胖 , 看看能否从免疫系统的角度给肥胖治疗带来新途径、新希望 。
“我们通过临床观察发现 , 肥胖病人体内的IL-27含量低 , 但在他们完成减肥手术后 , IL-27水平又恢复正常了 。 ”尹芝南说他和团队特别好奇 , 传统观念中IL-27这个专一性靶向免疫细胞有没有可能是个减肥新靶点?
团队通过构建多种基因工程小鼠 , 采用高脂饮食诱导的肥胖模型 , 并结合肥胖人群样本发现:肥胖人群血清中IL-27的水平确实会下降 。 该研究首次发现IL-27通过直接作用于脂肪细胞 , 可导致白色脂肪细胞棕色化 , 并激活“脂肪燃烧”;通过将脂肪组织中的脂质转变为热量消耗掉 , 从而达到降低体重和改善糖尿病等代谢性疾病的目的 。 该研究突破了传统观念中对IL-27专一性靶向免疫细胞的认知 。
动物实验中 , 注射重组IL-27可以显著减轻肥胖小鼠的体重并改善其胰岛素信号敏感性 , 初步验证了IL-27作为治疗药物的潜力 。 “2型糖尿病难以攻克的根本原因是胰岛素信号的响应减弱了 。 胰岛素犹如一把钥匙 , 响应它的整体信号就是一把锁 。 假如锁生锈了 , 钥匙插进去后 , 就会拧半天都无法将锁打开 。 ”论文第一作者、暨大附属珠海市人民医院博士后王倩说:“我们现在发现 , IL-27的作用相当于把锁眼变得更润滑 , 这样钥匙一伸进去就立马可打开锁 , 从而改善患者整体紊乱的状态 , 让患者的血糖恢复到健康水平 。 ”
由于IL-27是体内正常表达的分子 , 不是人工合成的外源性化合物 , 安全性高 。 “可以在不用限制饮食 , 不用节食的情况下改善2型糖尿病 , 燃烧脂肪 , 减轻体重 , 从机制上改善胰岛素信号响应的敏感性 。 ”论文另一位第一作者、暨大附属珠海市人民医院李德海博士后介绍 。
“我们期待能够尽快将这一治疗靶点产业化 , 推动其在临床上的应用 , 研发出RNA相关药物 , 为肥胖、糖尿病、脂肪肝等一系列代谢性疾病提供一个全新的治疗方法 。 ”尹芝南还透露了另一研究方向 , 通过IL-27水平变化 , 预判身体健康状况 。
【|燃烧脂肪靶点被发现 躺平即可消耗卡路里】不过他也同时强调 , 从实验室到临床 , 还有很长的路要走 , 这需要政策、投资等各方面的共同努力 。
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