据郑忠伟介绍 ， 我国已开展了伽马（Gamma）株和德尔塔（Delta）株的灭活疫苗研究 ， 目前临床前研究已完成 ， 部分单位已向药监局药品审评中心提交临床试验申报资料；部分单位正在开展二价疫苗的临床前研究 。
“针对不同突变株的广谱或多价重组蛋白疫苗研究 ， 部分单位也已向药监局药审中心滚动提交临床试验申报资料 。 ”郑忠伟介绍 ， 针对贝塔（Beta）株、德尔塔（Delta）株的腺病毒载体疫苗和核酸疫苗研发工作 ， 部分单位已经完成动物有效性和安全性实验 ， 正在准备申报临床试验 。
此外 ， 有关机构也已初步制定完成变异株疫苗研发和评价的指导原则 。 郑忠伟表示：“一旦出现严重突变株 ， 针对该突变株的疫苗可很快投入生产 。 ”
（采访人员 金振娅）

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