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典型的区别是分子作用力包含范德华力,只有在理论的模型里面,分子间作用力才相当于范德华力 。
具体来讲,范德华力属于分子间弱作用力,包含了诱导力、色散力等,范德华力是从实验里发现归纳出来的现象,不是由理论推导出来的力 。
分子间作用力:
分子间作用力,又称范德瓦尔斯力 。
是存在于中性分子或原子之间的一种弱碱性的电性吸引力 。
分子间作用力(范德瓦尔斯力)有三个来源:
1、极性分子的永久偶极矩之间的相互作用 。
2、一个极性分子使另一个分子极化,产生诱导偶极矩并相互吸引 。
3、分子中电子的运动产生瞬时偶极矩,它使邻近分子瞬时极化,后者又反过来增强原来分子的瞬时偶极矩;这种相互耦合产生静电吸引作用,这三种力的贡献不同,通常第三种作用的贡献最大 。
分子间作用力,又称范德瓦尔斯力(van der Waals force) 。分子间作用力(范德瓦尔斯力)有三个来源:极性分子的永久偶极矩之间的相互作用 。一个极性分子使另一个分子极化,产生诱导偶极矩并相互吸引 。分子中电子的运动产生瞬时偶极矩,它使邻近分子瞬时极化,后者又反过来增强原来分子的瞬时偶极矩;这种相互耦合产生静电吸引作用,这三种力的贡献不同,通常第三种作用的贡献最大 。
分子间作用力只存在于分子(molecule)与分子之间或惰性气体(noble gas)原子(atom)间的作用力,又称范德华力(van der waals),具有加和性,属于次级键 。
三种力的关系:
极性分子与极性分子之间,取向力、诱导力、色散力都存在;极性分子与非极性分子之间,则存在诱导力和色散力;非极性分子与非极性分子之间,则只存在色散力 。
这三种类型的力的比例大小,决定于相互作用分子的极性和变形性 。极性越大,取向力的作用越重要;变形性越大,色散力就越重要;诱导力则与这两种因素都有关 。
但对大多数分子来说,色散力是主要的 。实验证明,对大多数分子来说,色散力是主要的;只有偶极矩很大的分子(如水),取向力才是主要的;而诱导力通常是很小的 。
极化率α反映分子中的电子云是否容易变形 。虽然范德华力只有0.4—4.0kJ/mol,但是在大量大分子间的相互作用则会变得十分稳固 。比如C—H 在苯中范德华力有7 kJ/mol,而在溶菌酶和糖结合底物范德华力却有60kJ/mol,范德华力具有加和性 。
以上内容参考:百度百科-分子间作用力
分子间作用力,又称范德瓦尔斯力 。是存在于中性分子或原子之间的一种弱碱性的电性吸引力 。下面是我整理的详细内容,一起来看看吧!
分子间的作用力分子间相互作用力是指不同的分子之间能够相互吸引甚至缔合,这种作用力称为分子间相互作用力 。分子间相互作用力有多种,它们对化合物的物理性质、化学性质和生物学性质等具有重要影响,最常见的偶极一偶极相互作用、色散力和氢键等都是相互作用力 。
化学反应是旧键断裂、新键生成的过程 。根据共价键断裂方式可以把有机反应分为不同的类型 。如果共价键断裂时成键的一对电子平均分给两个成键的原子或基团,这种断裂方式称为均裂 。均裂产生的含有未成对电子的原子或基团,称为自由基 。
分子间作用力知识点1.范德华力
范德华力是分子间普遍存在的作用力,它很弱,比化学键的键能小1~2个数量级 。
对于结构相似的物质,相对分子质量越大,范德华力越大;分子的极性越大,范德华力越大 。
范德华力主要影响物质的物理性质,范德华力越大,物质的熔沸点越高 。
2.氢键
氢键是已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子(如水分子中的氢)与另一个分子中电负性很强的原子(如水分子中的氧)之间的作用力 。
氢键只存在于强极性的H-F、H-O、H-N共价键的分子之间或较复杂的分子之内 。除了F、O、N外其他原子与氢原子之间一般不形成氢键 。
【分子间作用力和范德华力的区别是什么?】 氢键分为分子间氢键和分子内氢键 。
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