小儿麻痹会遗传吗？小儿麻痹是怎么引起的？ _生活百科

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【小儿麻痹会遗传吗？小儿麻痹是怎么引起的？】小儿麻痹是一种可恨的病，很多人不知道这个病的具体消息，下面5号网的小编为你们介绍小儿麻痹会遗传吗？小儿麻痹是怎么引起的？
小儿麻痹会遗传吗小儿麻痹症不会遗传，小儿麻痹症是于病毒传染。只要出生后二足月开始口服脊灰糖，连服三个月，四周岁加强一个。还有强化口服糖丸。如果规范接种完全可以预防。

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小儿麻痹是怎么引起的1、支配肢体的肌肉瘫痪，造成不同肌肉之间的力量不平衡。比如支配足外翻的肌肉瘫痪，而支配足内翻的肌肉未瘫痪，造成足两边的力量不平衡，内侧有力，外侧无力，就会发生足内翻。小儿麻痹症后遗症患肢关节周围的软组织挛缩，造成畸形。比如膝关节后面的软组织挛缩，就会造成膝关节屈曲伸不直的畸形。
2、不正常的行走等负重活动，加重畸形。如上述的肌肉不平衡或软组织挛缩的畸形，早期是可以纠正的，但是小儿麻痹症后遗症患者不了解这一点，而是在不正常姿势下继续行走或做其它活动，就会使畸形加重，形成小儿麻痹后遗症;相反，如应用夹板把肢体固定在健康人的姿势，就可防止畸形的发生，避免小儿麻痹症后遗症的发生。
3、长期不良姿势的维持是产生肢体畸形的又一重要因素。比如患儿瘫痪后长期盘腿坐位，就会造成髋、膝关节屈曲伸不直的畸形。长期胸、腰挺不直的弯曲坐姿就会造成脊椎弯曲畸形等。4、肢体的废用不活动是造成畸形的又一重要原因。发病后小儿麻痹症后遗症患者肢体瘫痪，不活动，而肢体的生长发育与人体的正常生理活动密切相关，肢体瘫痪不活动的结果就造成了患肢的骨骼、肌肉及其它软组织的发育迟缓，甚至退化，而出现患肢短小、细瘦、关节松弛，甚至发生脱位。

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小儿麻痹后遗症小儿麻痹症的一个后遗症注意就是残疾了，患者常常会有肌肉麻痹以及肢体瘫痪的情况。
髋关节挛缩屈曲或者松弛不稳
(1)髋关节挛缩屈曲或者松弛不稳，甚至形成髋关节脱位。膝关节屈曲畸形、小腿向内弯或者向外弯等均为小儿麻痹后遗症的症状。
(2)肢体肌肉萎缩无力、肢体变形、上下肢活动困难、关节不稳定、双侧肢体不等长等。
(3)小儿麻痹后遗症的症状也在脚，脚都能畸形，如走路时脚跟不能落地或脚不落地，也可能是马蹄内翻足侧走。
另外，身体其他处也可发生畸形，如上肢的畸形、脊柱的弯曲畸形、骨盆的倾斜畸形等等。

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小儿麻痹症状本病潜伏期为8～12天，临床上可分为多种类型：①隐性感染;②顿挫型;③无瘫痪型;④瘫痪型。
1.前驱期
主要症状为发热、食欲不振、多汗、烦躁和全身感觉过敏;亦可见恶心、呕吐、头痛、咽喉痛、便秘、弥漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽渗出物、腹泻等，持续1～4天。若病情不发展，即为顿挫型。
2.瘫痪前期
多数患者由前驱期进入本期，少数于前驱期症状消失数天后再次发热进入本期，亦可无前驱期症状而从本期开始。患儿出现高热、头痛。颈背、四肢疼痛，活动或变换体位时加重。同时有多汗、皮肤发红、烦躁不安等兴奋状态和脑膜刺激征阳性等神经系统体征。小婴儿拒抱，较大婴儿体检可见：①三角架征即患者坐起时需用两手后撑在床上如三角架，以支持体位;②吻膝试验阳性即患者坐起、弯颈时唇不能接触膝部;③头下垂征即将手置患者肩下，抬起其躯干时，正常者头与躯干平行。此时脑脊液出现异常，呈现细胞蛋白分离现象。如病情到此为止， 3～5天后热退，即为无瘫痪型，如病情继续发展，则常在瘫痪前12～24小时出现腱反射改变，最初是浅反射、以后是深腱反射抑制、因此早期发现反射改变有重要临床诊断价值。

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3.瘫痪期
临床上无法将此期与瘫痪前期截然分开，一般于起病后2～7天或第二次发热后1～2天出现不对称性肌群无力或弛缓性瘫痪，随发热而加重，热退后瘫痪不再进展。多无感觉障碍，大小便功能障碍少见。根据病变部位可分为以下几型。
(1)脊髓型此型最为常见。表现为弛缓性瘫痪，不对称，腱反射消失，肌张力减退，下肢及大肌群较上肢及小肌群更易受累，但也可仅出现单一肌群受累或四肢均有瘫痪，如累及颈背肌、膈肌、肋间肌时，则出现梳头及坐起困难、呼吸运动障碍、矛盾呼吸等表现。
(2)延髓型又称球型，系颅神经的运动神经核和延髓的呼吸、循环中枢被侵犯所致。此型较少见，呼吸中枢受损时出现呼吸不规则，呼吸暂停;血管运动中枢受损时可有血压和脉率的变化，两者均为致命性病变。颅神经受损时则出现相应的神经麻痹症状和体征，以面神经及第X对颅神经损伤多见。
(3)脑型此型少见。表现为高热、烦躁不安、惊厥或嗜睡昏迷，有上运动神经元痉挛性瘫痪表现。
(4)混合型以上几型同时存在的表现。