soul|36氪首发 | ?AI Biotech「费米子科技」获超亿元B轮融资，CNS新药管线将成国内首个进临床同靶点药物社交|张璐

36氪获悉， AI+新药研发公司广州费米子科技有限责任公司（以下简称“费米子”）已完成超亿元B轮融资，本轮投资方包括讯飞创投、正轩资本，老股东熊猫资本及挑战者创投继续跟投。本轮融资资金将主要用于推进公司核心管线在临床1期的研究及紧接的有效性概念验证（POC）、其他管线的临床前开发，以及公司AI药物研发平台和团队的进一步升级。
【soul|36氪首发 | ?AI Biotech「费米子科技」获超亿元B轮融资，CNS新药管线将成国内首个进临床同靶点药物】费米子是36氪持续关注报道的一家AI Biotech公司，它聚焦于中枢神经系统 (CNS)、自身免疫及难治型肿瘤领域，定位基于AI技术开发差异化的BIC/FIC管线，即“Best-in-class”和“First-in-class” 。由该公司自主开发的Drug Studio AI药物研发平台，集中解决药物组织靶向与高选择性等难题，通过快速设计、规模筛选与精细计算，能够高效获得综合参数最优的可成药分子。
基于上述平台，费米子目前已经打造了10条药物管线：其中4条已在早期药物发现阶段成功实现对外授权；另外6条自研管线中，针对慢性疼痛开发的FZ002项目在今年4月已经递交中美IND——预计近期将获批在国内外开展临床研究；另外，今年还会同步推进另外2条产品管线的IND申报。
其中核心管线FZ002项目为已获初步POC的非成瘾性镇痛靶点，将成为全球第二、国内首个进入临床的同靶点药物。针对该项目，目前费米子已经与国内TOP10药企签订了2项国内权益TS 。
所谓POC ，即在临床研究中验证其科学原理和对疾病治疗的安全有效性（Proof of Concept），它是创新药研究工作成功的标志，这项工作通常在探索性临床研究阶段(临床IIa期，或在患者中进行的I期阶段) 。
费米子创始人兼CEO邓代国指出，公司定位于AI Biotech ，重点聚焦在最前端的药物发现到POC验证这个区间，基于“License out”模式实现高效率的商业转化。
近几年，国内AI+新药领域的发展一直“热火朝天” ，投融资热度在近几年节节攀。值得关注的是，越来越多AI制药企业开始从CRO模式转向Biotech模式。对此，邓代国指出，单点技术服务或CRO服务价值太低、商业落地性太差，新药研发核心商业价值在链条后面，走向端到端、按结果付费是必然。他也指出，这对团队综合能力要求更高，包括专业技术能力的全面性，也包括商业价值与技术价值的结合能力。
邓代国指出，在这个细分赛道，费米子的差异化优势主要体现在两个层面：技术层面，围绕靶标超高选择及组织靶向，减少脱靶，提高目标组织精准分布、提高安全性；商业层面，更早、更直接围绕靶标的商业目标，有针对性地进行技术开发。
具体来看，在特定的领域集中挖掘知识和数据，让AI技术与商业竞争更加垂直以形成更强的核心竞争力，是费米子在药物立项上的主要考量。费米子创始人兼CEO邓代国认为， AI对于药物研发而言只是一种工具，对于AI+新药公司而言，最大的挑战不在于使用了何种技术，而是在于管线的差异化设计，在于管线是否有足够的商业竞争力和商业价值。基于此，费米子将药物研发重心放在了CNS领域。
据他介绍，费米子选择重点布局CNS领域的原因有二：其一，相较于其他疾病领域， CNS领域现有疗法有限而且存在巨大未满足的临床需求；其二，团队有多数成员是研发CNS药物出身，在该领域有一定“know how”和积累；其三，费米子的技术优势体现在集中解决高选择性、组织靶向等难题，有助于解决现有疗法的不足。