五氯酚钠在水产养殖中是否禁药?
五氯酚钠属于农用除草剂或杀虫剂 。五氯苯酚(钠)是一种中度毒性除草剂,在水产养殖中被禁用 。五氯酚钠在清塘药物中的使用已被禁止 。五氯酚钠,一般用于水产养殖,容易造成养殖产品中毒和大面积死亡 。因此,不能使用 。对人危害极大的五氯酚钠,主要是皮肤接触或误饮污染水所致 。症状包括疲劳、头晕、恶心、呕吐、腹泻等 。严重者体温40以上,出汗、口渴、呼吸急促、心动过速、躁动、肌肉强直性痉挛、血压下降、昏迷、死亡 。皮肤接触可引起接触性皮炎 。国外资料报道,长期接触易诱发周围神经病变,可导致癌症 。因此,五氯酚钠不应用于水产养殖 。
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水产品中有些药物残留危害很大,孔雀石绿快速检测试纸条,有几家公司生产北京啥?深圳啥,三方圆生物?
孔雀石绿是继苏丹红之后,食品安全领域又一个轰动世界的高风险产品 。它具有高毒性、高残留、致癌、致畸、致突变等副作用 。因此,食品中孔雀石绿的现场检测技术已成为食品安全领域的重点和难点 。最近,一种新的检测技术的出现将有效地解决这个问题 。孔雀石绿是一种具有金属光泽的绿色晶体,又称碱性绿、艳姬块绿、孔雀石绿 。它既是杀菌剂又是染料 。易溶于水,溶液呈蓝绿色 。广泛用于丝绸、羊毛、皮革、亚麻制品、陶瓷制品和棉织物的染色 。孔雀石绿长期以来被用作水产养殖中的杀菌剂、杀虫剂和消毒剂 。长期以来,渔民用它来防止水霉菌、鳃霉菌、葫芦虫病等 。孔雀石绿通常用于运输和储存池塘中,以延长鱼鳞受损的鱼的寿命 。鉴于孔雀石绿的危害性,许多国家已将孔雀石绿列为水产养殖禁用药物(观赏鱼除外) 。2002年5月,中国将孔雀石绿列入《食品动物禁用的兽药及其化合物清单》,禁止在所有食用动物中使用 。据了解,目前检测孔雀石绿的方法主要有肉眼判别法和液相色谱法 。这两种方法都有明显的缺点:肉眼检测不够准确,缺乏执法依据;液相色谱检测速度慢,检测成本高,技术要求必须是专业人员,尤其是现场检测,严重影响国家职能部门的执法力度和效率 。在北京中关村高科技园区成立的北京中德迪达食品安全科技发展有限公司,引进孔雀石绿筛选柱技术,利用高科技手段解决了孔雀石绿现场检测问题,填补了孔雀石绿现场检测的技术空白 。该技术具有以下特点:检测速度快,完成一次检测仅需20分钟;结果直观,肉眼可识别;技术要求低,非专业人士可以操作;可现场操作,给流通环节监管带来便利 。据悉,筛选柱技术主要用于检测水族馆、池塘等水体中是否含有孔雀石绿 。孔雀石绿是一种能有效杀灭霉菌的染料药物 。作为一种化学消毒剂,因其价格低廉、易得、高效、用量少而被广泛应用于水产养殖病害的防治 。但具有潜在的致畸和致癌作用,被称为‘苏丹红2号’,严重危害人类健康 。鉴于这种情况,美国、日本、英国等国家已经禁止其在水产养殖中使用 。根据农业部发布的农牧[2002]1号《关于发布《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》的通知》,孔雀石绿在我国被列为禁用药物 。6月5日,英国食品标准局在英国一家知名连锁超市销售的三文鱼中发现了一种名为‘孔雀石绿’的成分 。有关当局迅速将此事通报给欧洲各国的所有食品安全机构,并继‘苏丹红一号’之后再次发布食品安全警报 。英国食品标准局发布消息,孔雀石绿是一种对人体有很大副作用的化学药剂 。任何鱼都不允许含有这种物质,这种化学物质也不应该出现在任何食物中 。欧盟派往中国的专家组多次敦促中国政府监控孔雀石绿残留 。2005年7月,韩国从进口阶段就对中国鱼进行孔雀石绿检查 。2005年8月,福建、江西和安徽出口的鳗鱼产品被发现含有孔雀石绿 。几天后,香港很多淡水鱼被发现含有孔雀石绿 。孔雀石绿残留给我国水产品出口贸易造成了不可挽回的经济损失 。由于缺乏合适的检测方法,孔雀石绿残留难以监控 。质检中心临危受命,高级工程师、副主任郑斌承担了中华人民共和国国家标准《水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定-高效液相色谱荧光检测法》的制定工作 。中国水产科学研究院、农业部渔业局和农业部市场与经济信息司
项目首席专家郑斌从理论上对水产品中孔雀石绿和结晶紫残留的检测技术进行了深入研究,取得了重大突破,填补了国际空白,并在此基础上完成了国家标准的制定 。该标准成为国内水产系统检测方法的第一个国家标准 。
请问水产养殖业的“抗禁令”是什么意思?
国家最近颁布了水产养殖的“禁止令” 。中华人民共和国农业部第2292号公告是关于禁止在食用动物中使用四种抗生素的公告 。可谓是正式下达的“禁酒令” 。本刊根据公告内容和国家公布的我国兽药信息,梳理出具体数据:此令一出,将废止5089个兽药批准文号(含2015年新批准的),涉及1333家兽药企业(即66%的兽药生产企业受到影响,2/3企业!),另一个特点是,一半的无效文号集中在20%的企业,最多的企业废止了22个批准文号 。根据《兽药产业发展报告(2013年度)》的数据,废止产品释放了24.83亿元的抗生素制剂市场空间和9.96亿元的抗生素原料药市场空间 。
料市场空间 。此外,会涉及的销售企业会更多,全国养殖行业用常用药处方需更改!主要包括:1、 “禁抗令”严厉出台在养殖行业,抗生素的使用是颇有争议的问题,动物、人类病原产生耐药性的现象已经屡见不鲜,在养殖业还在讨论是否禁止“抗生素饲用”的时候,农业部已发布公告直接禁止了食品动物的4种“抗生素使用” 。“为保障动物产品质量安全和公共卫生安全,农业部组织开展了部分兽药的安全性评价工作 。经评价,认为洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星4种原料药的各种盐、酯及其各种制剂可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险 。据《兽药管理条例》第六十九条规定,我部决定在食品动物中停止使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星4种兽药,撤销相关兽药产品批准文号 。”你们还在讨论着畜禽养殖过程中添加抗生素?看清楚政策!这四类人类常用抗生素不仅在饲养过程不可以用,治疗过程也不可以用!所有相关兽药产品都将停产,批准文号都将作废(包括2015年新批准的)!2 、“禁抗令”科学的针对性虽然这次的“禁抗令”把4类抗生素“一步禁到位”,但是确实有很严谨的科学性、针对性在里面的 。2.1 针对人畜常用的4类抗生素洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星这4种抗生素,都属于第三代喹诺酮的氟喹诺酮类基本药物,抗菌效果强、药动力学效果良好,被广泛地用于敏感菌株所致各种感染,在人类医疗中占有较重地位 。若在食品动物广泛使用时产生耐药菌株,对人类危害巨大,这种潜在威胁已不可忽视,其他国家食品动物中也是在逐步禁用抗生素 。此次“禁抗令”针对这4类药物,而没有一刀切,在动物医疗过程中仍可用其他药物代替 。2.2 食品动物和非食用动物分开对待我们可以注意到,这次的“禁抗令”特别注明了“食品动物”,把“非食用动物”(例如:伴侣动物、役用、赛用、军警用等)区别对待,尤其是伴侣动物(我们常说的“宠物”),其饲养、诊疗目的和意义不同,允许用药不同是政策人性化、科学化的体现 。“食品动物”和“非食用动物”的区别对待,也影响着该类产品说明书的更改,及时“非食用动物”使用的,要通过审批,也需要在“使用范围”中注明 。2.3 给予了一定缓冲期本次“禁抗令”说明中有“自2015年12月31日起,停止生产用于食品动物的洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星4种原料药的各种盐、酯及其各种制剂,涉及的相关企业的兽药产品批准文号同时撤销 。2015年12月31日前生产的产品,可以在2016年12月31日前流通使用 。”“自2016年12月31日起,停止经营、使用 。”这已经给了兽药生产企业、经销企业和养殖企业一个缓冲期,使企业可以消化掉库存原料、产品,减少损失 。其实,早在2009年,农业部已经开始逐步废除这四类抗生素相关产品的批准文号,所以此次的禁令发布也不算是突然 。3 、养殖业、兽药行业必须直面变化养殖业的发展直接影响国民健康和经济发展,“无抗化”是大势所趋,养殖行业、饲料行业、兽医兽药行业及相关行业都必须适应趋势的发展 。随着时代发展不然会淘汰落后的有弊端的,每年有众多岗位成为历史,就像众多物种灭绝一样 。生产、销售企业停产停销,兽医处方改变(很多常用药含有或就是这四种成分),是这次“禁抗令”的直接变化,但这也许是前奏,基于之前就有废除兽药批准文号的情况,食用动物是否会逐步全面禁也抗未可知 。4 、抓住机遇发展可能此“禁抗令”一下,很多企业有损失,但也有些企业早就着手准备,此禁令相当于是难得的机会 。4.1 给更多产品提供了舞台市场上已经有很多抗生素代替品,一些厂家(海海生物)已经拥有成熟的虾用合生元、红菌兵团,免疫雄兵,肠鳃堡垒,益生菌、益生素、酶制剂、肽制剂产品 。“禁抗令”一出,无疑是对产品推广销售的巨大动力,市场前景可观!针对此四类药品的快速检测产品也将有广阔市场 。4.2新产品的方向——食用动物专用抗生素的研发除了抗生素代替品,食用动物专用抗生素也可以成为产品研发方向,这为科研及市场打开了一片新的天地 。4.3免疫产品的福音——“防”变得更加重要抗生素饲用的代替产品很多,但是一些畜禽疾病的治疗不免需要抗生素,减少或避免用药的最好途径就防病 。本刊《中国动物保健》一直坚持推进“治未病”的理念,健康养殖、防重于治,而预防首段中最常用的即是疫苗免疫 。“禁抗令”会让养殖企业更重视免疫效果,这对疫苗企业来说无疑显现其产品实力的大好机会!以上,对新政策的浅见仅是抛砖引玉,欢迎更多朋友阐述您的观点!“禁抗令”公告原文如下:中华人民共和国农业部公告 第2292号为保障动物产品质量安全和公共卫生安全,我部组织开展了部分兽药的安全性评价工作 。经评价,认为洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星4种原料药的各种盐、酯及其各种制剂可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险 。根据《兽药管理条例》第六十九条规定,我部决定在食品动物中停止使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星4种兽药,撤销相关兽药产品批准文号 。现将有关事项公告如下 。一、自本公告发布之日起,除用于非食品动物的产品外,停止受理洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星4种原料药的各种盐、酯及其各种制剂的兽药产品批准文号的申请 。二、自2015年12月31日起,停止生产用于食品动物的洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星4种原料药的各种盐、酯及其各种制剂,涉及的相关企业的兽药产品批准文号同时撤销 。2015年12月31日前生产的产品,可以在2016年12月31日前流通使用 。三、自2016年12月31日起,停止经营、使用用于食品动物的洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星4种原料药的各种盐、酯及其各种制剂 。
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孔雀石绿具有高残留和致癌等副作用,我国已将孔雀石绿列为水产养殖禁用药物.孔雀石绿中含有C、H、Cl、N设一个孔雀石绿分子中含有Cl原子的个数为x,则400×9.74%>35.5xx<1.1故选A我是海水养殖从业者,谁能提供一份抗生素配伍禁忌?抗生素配伍禁忌(兽用)一、抗生素选择的原则:①认真阅读并理解药品的各种说明;②掌握抗生素的适应症,选择敏感度高,抗菌作用强、组织渗透性好副反应少的药物;③要熟悉细菌获得性耐药性的动性及对各种抗生素敏感度的变迁;④要了解各类抗生素作用特点及同类抗生素中不同品种之间的差别 。二、理想抗生素应具备的特点:①广谱、杀菌;②长效、高效;③给药方便、安全、无副作用;④感染组织穿透性好;⑤不易产生耐药性;⑥配伍性好 。三、使用抗生素时的注意事项:①病毒感染时为防止条件性细菌的继发感染应使用抗生素;②在未确定何种致病菌时,要用广谱抗菌药物,以提高杀菌覆盖面,避免病菌漏网;③掌握用药时机和期限,早期和急性期使用效果好;④要控制使用剂量,保证效果;开始剂量要稍大,一般为维持剂量的两倍,称首剂量;以后再用维持剂量巩固疗效;⑤根据药代及药效动力学,决定给药剂量和给药频率;⑥联合使用时要十分注意配伍禁忌等 。四、常见抗生素治疗失败原因:①细菌产生耐药性;②给药途径不当;③给药时机不当,剂量不当;④靶组织(病灶)药物分布差;⑤贮存不当;⑥判断错误,导致误诊;⑦混合感染;⑧药物配伍不当 。五、抗生素(化疗药物)的联合配伍:目的:降低药物毒性,扩大抗菌谱,增加疗效 。根据抗菌药物抗菌的强度(抑菌或杀菌)和作用的快慢可将其分为四个类型:第一类:繁殖期速效杀菌剂,包括青霉素类、头孢菌素类第二类:静止期慢效杀菌剂,包括氨基甙类、多粘菌素类第三类:速效抑菌剂,包括四环素类、大环内酯类、氯霉素类第四类:慢效抑菌剂,包括磺胺类①第一类和第二类联用有增强抗菌作用,如青、链霉素;②第一类和第三类联用会有拮抗作用;③第一类和第四类联用可能无影响即无重大意义,如青霉素类+磺胺嘧啶(SD)类;④第二类和第三类联用有协同作用;⑤第三类和第四类联用有协同相加作用;⑥第二类和第四类联用有协同 。六、抗生素配伍禁忌规律:1、与抗菌增效剂配伍:如磺胺增效剂(抗菌增效剂)TMP(三甲氧苄氨嘧啶)和DVD(二甲氧苄氨嘧啶)增效剂:氟喹诺酮类(沙星类)==1:5增效剂:四环素类==1:4增效剂:磺胺类==1:5增效剂也与青霉素、氨基甙类(庆大霉素、卡那霉素等)、红霉素、多粘菌素等联合,增加疗效;2、一般来说,禁止同类抗菌药物联合应用(因大多数具有交叉耐药性);3、糖皮质激素类药物(地塞米松、氢化可的松、氢化泼po尼松)具有抗炎、抗毒、抗休克、抗免疫作用等,经常用于治疗炎症和全身性严重感染 。由于其具有抗免疫作用,能降低动物免疫功能,降低抵抗力 。所以,要求在使用本类药物同时,必须配合大剂量抗菌药物治疗;4、多数化疗药物在静注给药时应单独使用 。5、糖皮质激素类药物(地塞米松、氢化可的松、氢化泼po尼松)禁与氯霉素、多粘菌素E、四环素类、磺胺类药物混合使用注射;[可与青、链霉素、痢菌净、氟哌酸(诺氟沙星)、鱼腥草、穿心莲等大多抗生素配伍];6、多粘菌素E注射液禁与卡那霉素、青霉素G、氢化可的松类、磺胺类钠盐混合注射;[多肽类抗生素,用于阴性菌较好,不易耐药,对绿脓杆菌(化脓、脓疱)疗效好];7、硫酸链霉素禁与葡萄糖酸钙注射液混合使用禁与其他氨基糖甙类抗生素合用,以免增加毒性禁与碱类药物混用,如磺胺类钠盐针剂等(破坏)禁与Vc、VB1混用(减效);8、糖盐水可与5%NaHCO3配伍静注;9、CacL2、葡萄糖酸钙禁与四环素类、头孢菌素类、硫酸链霉素等配伍混用;10、Vc禁与Ca剂(CacL2、葡萄糖酸钙)、抗生素、VB12(Vc、VB1使VB12生物效价降低)、碱类等合用;11、氟喹诺酮类(沙星类)注射液、复方磺胺制剂类注射液等禁与糖水注射液稀释静滴;12、庆大霉素禁与氨苄青霉素、青霉素G、半合成青霉素等联合静滴13、一般来说,头孢菌素、氨苄青霉素、万古霉素(多肽类)、卡那霉素、氯霉素、四环素等均应单独静滴;14、氯霉素禁与卡那霉素配伍禁与碱性药物如人工盐(氯霉素失效)、磺胺类、洁霉素类、氨茶碱、安钠咖、安乃近等混合;禁与酸性药物混合(反应,形成沉淀,静注易导致栓塞血管);一般情况,氯霉素最好单独使用;氯霉素、氨茶碱可与5%糖水配伍静滴,但要缓慢;氯霉素与红霉素、土霉素以1:1:1配伍治疗喘气病效果好;氯霉素与北里霉素以2:1配伍疗效高;15、激素类药物,严格来说,如催产素等要求单独使用,尽量不要与抗生素配伍使用 。催产素可与葡萄糖配伍静滴止血;16、磺胺类药物一般单独使用(TMP、DVD等也属于磺胺类药物);磺胺类药物与TMP、新霉素、庆大霉素、卡那霉素等配伍,疗效增强磺胺类药物禁与许多抗生素类药物、糖盐水、镇静类、退热类药物等配伍(易发生沉淀析出);磺胺类药物禁与普鲁卡因混合配伍使用,也禁止治疗期间同时使用;磺胺类药物禁与酸性药物同时使用(增加泌尿系统副作用);磺胺类药物禁与Vc(失效)、头孢拉定、头孢氨苄、氨苄西林合用(疗效降低);磺胺类钠盐针剂禁与复方氨基比林、5%NaHCO3等针剂混用(沉淀);磺胺类药物禁与氟甲砜霉素、罗红霉素一起使用(毒性增强)17、青霉素、链霉素、葡萄糖酸钙、盐酸普鲁卡因等酸性药物禁与安乃近、安痛定、氨基比林等碱性药物配伍;18、氯丙嗪与水合氯醛配伍使用(氯丙嗪作麻醉前给药),可增强水合氯醛的麻醉强度和延长麻醉时间,增加镇痛作用,并可减少水合氯醛剂量1/3—1/2;19、强心药洋地黄毒甙(dai)、苯甲酸钠咖啡因、樟脑磺酸钠、咖啡因(如安钠咖等)等与钙剂(如CacL2、葡萄糖酸钙)合作,因Ca2+有兴奋心肌作用而呈现协同强心作用,但易致心肌疲劳;20、将安钠咖与溴化物(如溴化钠)合用制成安溴注射液,可发挥咖啡因和溴离子对大脑皮层兴奋与抑制过程的双向调节作用,用于动物癫痫与马疝痛的治疗;21、VB12禁与Vc、VB1溶液混合,否则,VB12生物效价降低;22、碘/氯/解磷啶(2-PAM)溶液与碱性药物混合易水解成毒性极大的氰化物;(碘/氯/解磷啶主要用于有机磷中毒解毒:20—30mg/kg体重溶于10%糖水中缓慢静注,半小时后,无明显好转,再输一次(静滴));23、红霉素(乳糖酸盐)的水溶液与NacL(生理盐水)、CacL2溶液混合则产生沉淀;红霉素(乳糖酸盐)的水溶液与NaHCO3注射液混合析出游离子碱沉淀;红霉素(乳糖酸盐)的水溶液与糖盐水输液混合6h后,效价下降12%;红霉素与氯霉素、杆菌肽锌、链霉素等合用有协同作用;罗红霉素、硫氰酸红霉素、替米考星(都是大环内酯类)与庆大霉素、新霉素、氟苯尼考等配伍,疗效增强;罗红霉素、硫氰酸红霉素、替米考星(都是大环内酯类)禁与盐酸林可霉素配伍(降低疗效);罗红霉素、硫氰酸红霉素、替米考星(都是大环内酯类)禁与磺胺类药物、氨茶碱、卡那霉素等配伍(毒性增强);罗红霉素、硫氰酸红霉素、替米考星(都是大环内酯类)禁与CacL2、NacL等配伍(沉淀、析出游离碱)24、ZnSO4在中性碱性液中易水解成Zn(OH)2沉淀,若加入少量硼酸使溶液呈弱酸性,可防止ZnSO4水解而得到稳定的ZnSO4滴眼液25、头孢菌素类与氨苄青霉素(氨/安比西林)、庆大霉素、卡那霉素、链霉素等合用有协同抗菌作用(但联用对肾的毒性大,应注意);26、青霉素G与杆菌肽锌(多粘菌素类)合用有协同抗菌作用;青霉素禁与碱类、林可霉素、磺胺类钠盐针剂混用(分解失效);青霉素禁与无机酸、有机酸、有些盐酸盐(如盐酸青霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、盐酸氯丙嗪等)等混用(浑浊失效);青霉素禁与浓度高于1%的盐酸普鲁卡因注射液混合(浑浊)(但生成的普鲁卡因青霉素可肌注);氨苄西林钠、阿莫西林、青霉素G钾与链霉素、新霉素、多粘菌素、喹诺酮类等配伍疗效增强;氨苄西林钠、阿莫西林、青霉素G钾禁与替米考星、罗红霉素、盐酸多西环素、氟苯尼考等配伍(疗效降低);氨苄西林钠、阿莫西林、青霉素G钾禁与Vc、Vc-多聚磷酸酯、罗红霉素等配伍(沉淀分解失效);氨苄西林钠、阿莫西林、青霉素G钾禁与氨茶碱、磺胺类药物等配伍(沉淀分解失效);27、四环素类与庆大霉素合用对绿脓杆菌作用增强;四环素类与氟喹诺酮类、氯霉素、呋喃类(治疗肠道感染疗效好)、链霉素等有协同作用;四环素类与泰乐菌素、泰牧菌素、TMP等配伍疗效增强;四环素类禁与青霉素、Vc、氨茶碱、葡萄糖酸钙、CacL2等针剂混用(浑浊失效);四环素类(金霉素、强力霉素等)禁与三价阳离子(如AL3+)(形成不溶性难吸收络合物);28、NH4cL能酸化尿液而可加强四环素和土霉素在尿路的抗菌作用;29、北里霉素(吉他霉素、柱晶白霉素)与氨基甙类或氯霉素以1:2配伍疗效高;30、盐霉素、莫能霉素等聚醚类抗生素禁与泰妙菌素(支原净)、竹桃霉素等配伍混饲;31、痢菌净(乙酰甲喹):穿心莲==1:15(含量)痢菌净(乙酰甲喹):二萜类内酯==5:1(含量)32、环丙沙星:利巴韦林:TMP/DVD==4:2:1(含量)33、(动物牛黄中提取的抗炎抗毒成分)牛磺酸与青霉素、环丙沙星、庆大霉素、病毒唑等配伍疗效高;34、碘酊禁与碱、生物碱、水合氯醛、酚、Na2S2O3、淀粉、鞣酸等同时使用或接触;35、复方利巴韦林注射液:利巴韦林:安乃近==1:6(含量);36、5%NaHCO3注射液禁与酸性药物、生理盐水及磺胺类等药物配伍应用;37、林可霉素混饲44--77ppm主要用于促进仔猪增重,减少仔猪腹泻;林可霉素:壮观霉素==1:1混饲(120ppm:120ppm)主要用于母猪分娩前后各10—15天,可预防产后三联症;林可霉素:壮观霉素==1:2混饲(120ppm:240ppm)主要用于禽MH、猪血痢疗效好,优于单用或优于泰乐菌素;盐酸林可霉素与甲硝唑合用有疗效增强作用;盐酸林可霉素与罗红霉素、替米考星、磺胺类、氨茶碱等合用有浑浊、疗效降低;38、支原净(泰妙菌素)与金霉素协同配伍特别适用于消化道和呼吸道混合感染;39、(盐酸)麻黄碱(20—50mg/次)/氨茶碱(200—500mg/次)+尼可利米(250—1000mg/次)+地米(2—5mg/次)/氢化可的松(4—12mg/次)联用肌注治疗喘气病;平喘药(麻黄碱/氨茶碱):松弛支气管平滑肌、收缩血管及兴奋大脑皮层 。主要治疗支气管哮喘、过敏反应、血压过低等,哺乳期家畜禁用,反复应用易产生快速耐受性,作用减弱;40、“VB1+氯化氨甲酰甲胆碱”针剂,有开胃增食作用;40、氟甲砜霉素针剂禁与氟喹诺酮类、β-内酰胺类{阿莫西林、氨苄西林钠(溶液呈碱性)、头孢拉定(禁与氨茶碱配伍于溶液中)、头孢氨苄等}、磺胺类、呋喃类、卡那霉素、链霉素等药合用(毒性增强,但与β-内酰胺类配伍降低疗效);氟甲砜霉素针剂禁与叶酸、VB12等配伍(抑制红细胞生成);氟甲砜霉素针剂与新霉素、盐酸多西环素、硫酸粘杆菌素等合用疗效增强;41、氨茶碱与Vc、盐酸多西环素、盐酸肾上腺素等酸性药物混合发生浑浊分解;与氟喹诺酮类混用降低疗效(析出沉淀);42、硫酸安普霉素1万IU:TMP/DVD10mg配伍肌注;43、氟喹诺酮类禁与利福平、甲砜霉素、氟甲砜霉素、四环素、盐酸多西环素、呋喃类、罗红霉素等混合或同时使用,否则,会使氟喹诺酮类药物失效或减弱;氟喹诺酮类禁与金属阳离子(Ca2+、Mg2+、Fe2+、AL3+等)合用(形成不溶性络合物);氟喹诺酮类与链霉素、新霉素、庆大、氨苄西林、头孢拉定、头孢氨苄、磺胺类等配伍有疗效增强作用氟哌酸禁与氯霉素、呋喃坦啶、利福平、抗惊厥药(休眠、镇静类)等配伍;氟哌酸能抑制茶碱、咖啡因、氨替比林的代谢而能增强这些药物的作用,伍用时需防止这些药物中毒;44、盐霉素配伍组合(料中)(盐霉素、、盐霉素钠盐、莫能霉素等聚醚类抗生素禁与泰妙菌素、竹桃霉素合用);盐霉素20—50ppm+卡巴氧50ppm盐霉素20—50ppm +喹乙醇50ppm盐霉素20—50ppm+呋喃唑酮150ppm盐霉素20—50ppm+阿散酸100ppm母猪料中:盐霉素60ppm仔猪料中(7日龄—30kg):盐霉素60ppm+卡巴氧40ppm盐霉素60ppm +喹乙醇100ppm(仔猪后期)盐霉素60ppm +呋喃唑酮200ppm中猪料中(30—60kg):盐霉素20ppm +喹乙醇50ppm(≥35kg禁用)盐霉素20ppm +阿散酸100ppm仔猪料中、中猪料中最好用盐霉素系列配伍,因盐霉素促生长效果好;45、泰乐菌素配伍组合(料中)仔猪料中:泰乐菌素50ppm+呋喃唑酮200ppm+TMP120—150ppm泰乐菌素50ppm+氟哌酸150ppm+TMP30ppm泰乐菌素50ppm+抗敌素20ppm泰乐菌素100ppm+磺胺二甲嘧啶110ppm46、抗敌素配伍(料中):仔猪料中:抗敌素10—20ppm+杆菌肽锌50—100ppm中猪料中:抗敌素10ppm+杆菌肽锌40ppm(杆菌肽锌禁与喹乙醇、土/金霉素合用)防治仔猪下痢最好用泰乐菌素系列配伍或用抗敌素系列配伍47、金霉素配伍组合(料中):仔猪前期(7日龄—15kg)料中:金霉素75ppm+阿美拉霉素20ppm仔猪后期(15—30kg)料中:金霉素75ppm+硫酸粘杆菌素10ppm硫酸粘杆菌素60ppm48、人工盐(Na2SO444%+NaHCO336%+NacL18%+K2SO42%)禁与稀盐酸混合(中和失效);人工盐禁与胃蛋白酶混用(降低酶活性);人工盐禁与MgSO4混用(沉淀);48、安钠咖禁与Vc、VB混合(反应中和);(Vc、VB禁与碱性较强的氨茶碱、安钠咖等合用);安钠咖禁与含鞣酸物质混合(白色沉淀或沉淀);安钠咖禁与酸类混合(沉淀);49、氯丙嗪禁与青霉素G盐、金霉素、NaHCO3、含巴比妥类药物制剂如复方氨基比林、安痛定、复方水杨酸钠等针剂(浑浊);氯丙嗪禁与有机酸类混合(分解);50、普鲁卡因(含有对氨基苯甲酸成分)禁与磺胺类药物混合(减效);普鲁卡因禁与碱类混合(水解失效);普鲁卡因禁与鞣酸混合(失效);普鲁卡因禁与氧化剂混合(分解);51、生理盐水(NacL)禁与促肾上腺皮质激素、红霉素混合(浑浊);生理盐水(NacL)禁与溴化物混合(减效);52、敌百虫禁与碱类、碱性药物等混合(易生成敌敌畏,增加毒性);53、硫酸粘杆菌素与盐酸多西环素、氟苯尼考、头孢氨苄、罗红霉素、替米考星、喹诺酮类等配伍,疗效增强;硫酸粘杆菌素禁与硫酸阿托品、先锋霉素Ⅰ、新霉素、庆大霉素等配伍(毒性增强);54、硫酸新霉素、庆大霉素、卡那霉素、链霉素与氨苄西林钠、头孢拉定、头孢氨苄、盐酸多西环素、TMP等配伍疗效增强;硫酸新霉素、庆大霉素、卡那霉素、链霉素禁与Vc等配伍(抗菌减弱);硫酸新霉素、庆大霉素、卡那霉素、链霉素禁与同类药物配伍(毒性增强);55、头孢拉定、头孢氨苄与新霉素、庆大霉素、喹诺酮类、硫酸粘杆菌素等配伍疗效增强;头孢拉定、头孢氨苄禁与氨茶碱、Vc、磺胺类、罗红霉素、盐酸多西环素、氟苯尼考等配伍(沉淀、分解、降低疗效);56、鞣酸蛋白禁与胰酶、胃蛋白酶、乳酶生等同服,因这些蛋白质与鞣酸结合,即失去活性,鞣酸可使FeSO4、氨基比林、洋地黄类等药物发生沉淀;乳酶生禁与铋剂、鞣酸、活性炭、酊剂等合用,因他们能抑制、吸附或杀灭乳酸杆菌;
文章插图
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