科创板 科创板生物医药龙头股

原发性肝癌是发病率高、严重威胁我国人民生命健康的恶性肿瘤之一 。从全球来看,肝癌的发病率在恶性肿瘤的发病率中排名第五,死亡率排名第三 。据世卫组织统计,世界上超过45%的肝癌发生在中国 。肝癌的发病机制非常复杂,其中病毒性肝炎感染,尤其是乙肝和丙肝,可能是我国肝癌高发的主要原因 。
目前世界上批准的肝癌一线靶向药物只有两种,分别是德国拜耳公司的索拉非尼和日本蔡威的伦瓦替尼 。泽精药业的Donafenib将成为国内首个肝癌创新药物,这也将是我国重大新药创制的成果之一 。同时,泽京药业有限公司作为研发治疗重大疾病产品的生物医药企业,由于其未来无限的发展潜力,获得了零收入的科技创新板 。

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一、零收入、零利润的创新型企业
泽京制药有限公司成立于2009年,是一家创新驱动的新药研发企业,专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个治疗领域 。在目前,公司暂无产品上市销售,因此公基本没有营收和处于亏损阶段,公司2016-2019年上半年的营业收入分别为200,300元、0.00元、1,311,200元和0.00元 。此外,公司总资产3.77亿元,合并资产负债率为52.65% 。
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公司归母净利润分别为-1.28亿元、-1.46亿元、-4.4亿元和-3.41亿元 。,的主要原因是公司还处于产品研发阶段,研发支出大,药物研发周期长 。此外,由于股权激励,公司有大量股份支付,这导致公司尚未盈利.
二、尽管公司亏损,但登上科创板的泽璟制药仍然潜力无限存在较大的累计未弥补亏损
在老龄化、社会医疗卫生支出和R&D对 ,投资的共同影响下,中国医药市场保持了比全球医药市场更快的增长速度 。根据FrostSullivan的预测,2023年全球医药市场将达到1.7万亿美元,而中国医药市场将达到2.1万亿元 。
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其中,根据第一,公司产品市场前景广阔 。中国癌症登记中心的统计
2018年中国经过诊断的癌症新发病例数迅速增长到428.5万例,占全球新发病例数23.7% 。其中,2018年肝癌新发病例高达40万例,死亡率居第三位 。
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可见,癌症是目前人类面临的最大的医疗卫生问题,也是人类最恶性的疾病 。但是 ,这对健康和生命是一个严重的威胁 。随着多纳芬尼临床研究的成功,泽璟制药核心产品多纳非尼,主要用于多种实体瘤的靶向治疗,能攻克肝细胞癌为将是泽璟制药第一块“试金石”,的大多数肝癌患者带来了优秀、安全和可获得的治疗
市场空间可谓十分广阔 。2016-201
9上半年公司研发费用分别是0.61亿元、1.59亿元、1.43亿元和0.76亿元 。


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目前,公司已在全球不同国家申请了131项发明专利,其中61项已获专利授权,包括中国授权21项和境外授权40项,专利覆盖新药结构通式或基因序列、晶型、制备工艺、用途、制剂配方等,为自身核心产品的销售提供了充分的和长生命周期的专利保护 。
第三,公司产品多样化且极具竞争力 。泽璟制药作为创新驱动型新药研发企业拥有多样化的产品管线 。目前,正在开展11个创新药物的29项临床研究 。核心在研发药品多纳非尼先后获得四项国家重大新药创制专项支持 。多纳非尼计划将于2021年上市,长期营收潜力预计超12亿元,目前已处于III期临床试验阶段,有望成为中国首个上市的一线治疗晚期肝细胞癌的国产靶向新药 。从各方面对比来说,公司研制的国产肝癌创新药将为患者带来希望 。


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此外,公司原研新药外用人重组凝血酶,核心优势是中国目前仅有本品正在开展 III期临床试验,全球范围内仅有Recothrom为同类产品已经在境外上市;同时,产品将于2022年上市,用于外科手术局部止血,长期空间接近15亿元 。

三、总结
泽璟制药是一家3年巨亏11亿、无产品上市、无销售收入、无利润的创新药企业 。虽然科创板允许未盈利企业上市,但其经营本身潜在风险也不容忽视 。接下来泽璟制药应预期内完成试验进度早日上市,并发挥药品的临床优势和价格优势,布局销售渠道,更快地惠及更多中国患者,并尽快掌握市场竞争主动权,发展成为中国新药研发的领军企业之一 。
【科创板 科创板生物医药龙头股】

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