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▲与胰岛素受体（左）和流感病毒血凝素（右）结合的小型结合蛋白（图片来源：参考资料[3]；Credit：IanCHaydon/UWINSTITUTEFORPROTEINDESIGN）
“我们可以针对自然界任意蛋白质设计全新结合蛋白 。 ”曹龙兴博士说 。 这一结果不仅验证了设计方法广泛的适用性 ， 也显示出这些小型结合蛋白作为药物的潜力 。
【▎药明康德内容团队编辑本周|科学突破奖新得主再迎突破】研究论文发表后 ， 《科学》杂志也专门报道了这一进展 ， 多位没有参与该研究的专家给予了很高的评价 ， 加州大学旧金山分校的生物工程学家TanjaKortemme教授认为这一方法“开辟了许多新的可能” 。 Baker教授则指出 ， 他们还将继续改进计算方法 ， 以便人工设计的小型结合蛋白更好地满足疾病治疗的需求 。

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