常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质 (1)烷烃 A) 官能团:无 ;通式:CnH2n+2;代表物:CH4 B) 结构特点:键角为109°28′,空间正四面体分子 。
烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此 。C) 化学性质: ①取代反应(与卤素单质、在光照条件下) , ,…… 。②燃烧 ③热裂解 (2)烯烃: A) 官能团: ;通式:CnH2n(n≥2);代表物:H2C=CH2 B) 结构特点:键角为120° 。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面 。C) 化学性质: ①加成反应(与X2、H2、HX、H2O等) ②加聚反应(与自身、其他烯烃) ③燃烧 (3)炔烃: A) 官能团:—C≡C— ;通式:CnH2n—2(n≥2);代表物:HC≡CH B) 结构特点:碳碳叁键与单键间的键角为180° 。两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上 。C) 化学性质:(略) (4)苯及苯的同系物: A) 通式:CnH2n—6(n≥6);代表物: B)结构特点:苯分子中键角为120°,平面正六边形结构,6个C原子和6个H原子共平面 。C)化学性质: ①取代反应(与液溴、HNO3、H2SO4等) ②加成反应(与H2、Cl2等) (5)醇类: A) 官能团:—OH(醇羟基); 代表物: CH3CH2OH、HOCH2CH2OH B) 结构特点:羟基取代链烃分子(或脂环烃分子、苯环侧链上)的氢原子而得到的产物 。结构与相应的烃类似 。C) 化学性质: ①羟基氢原子被活泼金属置换的反应 ②跟氢卤酸的反应 ③催化氧化(α—H) (与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子,与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子,依次类推 。与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……) ④酯化反应(跟羧酸或含氧无机酸) (6)醛酮 A) 官能团: (或—CHO)、 (或—CO—) ;代表物:CH3CHO、HCHO 、 B) 结构特点:醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上 。C) 化学性质: ①加成反应(加氢、氢化或还原反应) ②氧化反应(醛的还原性) (7)羧酸 A) 官能团: (或—COOH);代表物:CH3COOH B) 结构特点:羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上 。C) 化学性质: ①具有无机酸的通性 ②酯化反应 (8)酯类 A) 官能团: (或—COOR)(R为烃基); 代表物: CH3COOCH2CH3 B) 结构特点:成键情况与羧基碳原子类似 C) 化学性质: 水解反应(酸性或碱性条件下) (9)氨基酸 A) 官能团:—NH2、—COOH ; 代表物: B) 化学性质: 因为同时具有碱性基团—NH2和酸性基团—COOH,所以氨基酸具有酸性和碱性 。
文章插图
【cho是什么官能团,乙醛官能团介绍?】乙醛官能团介绍?
羰基碳与氢和烃基相连的化合物称为醛(RCHO),结构中的-CHO称为醛基
醛的通式为RCHO,-CHO为醛基 。(R-可以不是烃基,但是与-CHO中的C原子直接相连的R-中的原子不能是O原子,否则就是甲酸或酯类) 。饱和一元醛的通式为CnH2nO 。乙醛分子式为C2H4O,结构简式为CH3CHO,官能团是醛基(-CHO)醛基是羰基(-CO-)和一个H原子连接而成的基团 。
醛类分子的结构特点是含有醛基 。醛类催化加氢还原成醇,易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化,醛基既有氧化性,又有还原性 。
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