浙大校友揭示DNA损伤又一机制，为抗肿瘤药物研发提供新思路( 三 ) “新冠疫情造成了研究迟缓。

概括来说，此次研究揭示了缩短G1期可导致DNA的损伤的其中一个原因。如果开发出可以明显缩短G1期的药物、并用于G1期较长的肿瘤细胞，就能损伤肿瘤细胞的DNA ，从而促进肿瘤细胞的凋亡。
“也就是说，我们为将来抗肿瘤药物的研发提供了一种新的角度和理论依据。 ”梅柳表示。
同时，她也坦言研究遇到了许多挑战，尤其首创的追踪MCM加载动态的方法。期间尝试了许多方法，才优化出最好的方法。
其中一个挑战是活细胞成像在普通荧光显微镜下完成，而固定染色后的细胞最终成像要在另一台共聚焦显微镜下完成。
她遇到的难题之一是如何在共聚焦显微镜下找到活细胞成像时记录的细胞，为此梅柳最开始应用了底部带有网格标记的培养皿，每次都能根据网格位置找到目的细胞群，但是这种培养皿价格昂贵且只能做一组实验。
经过与该校显微镜中心专业人士的多次讨论，最终决定使用普通活细胞成像的培养板，但是需要人为在板底标记一个特殊位置，并设置该位点的坐标轴为（0 ， 0），这意味着其他成像位点相对于该标记也有了自己的相对坐标。如此一来，无论将培养板转移到任何显微镜下，都可根据这些坐标找到初始成像位点。
对于后续计划，她表示该研究的实验手段仍有改进空间。接下来可能会在检测手段上进一步优化，或采用完全不同的手段，比如利用DNA成像技术以便更精确地揭示不同染色质环境下的MCM加载动态。

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（来源：NucleicAcidsResearch）
“我是有回国打算的”
梅柳是黑龙江海林人，本科毕业于黑龙江八一农垦大学制药工程专业；硕士毕业于哈尔滨医科大学药理学专业，师从杨宝峰院士，期间她主要研究心血管疾病；博士毕业于浙江大学基础医学院药理学专业，师从吴希美教授，博士期间以第一作者发表高质量SCI论文两篇（CancerLetters,2016;Oncogene,2021）。
其表示：“我在博士期间的主要工作，在于首次鉴定了Hippo信号通路的关键激酶LATS1的SUMO化修饰，对于LATS1激酶活性的调控至关重要，并且发现这一修饰决定了LATS1的生物学功能的多样性。 ”
在博士期间，梅柳曾多次获得“优秀研究生”称号并获得国家奖学金一次。目前，她在美国北卡罗莱纳大学教堂山分校生物化学与生物物理系从事博士后研究，导师为简·库克（JeanCook）教授，研究方向为细胞周期调控机制。
目前国内对科研越来越重视，科研环境也越来越越好。对于博后出站后的安排，她说：“我是有回国打算的，打算一边找工作一边把手上目前在研的课题做完。 ”
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【浙大校友揭示DNA损伤又一机制，为抗肿瘤药物研发提供新思路】参考：1、Mei,L.,Kedziora,K.M.,Song,E.A.,Purvis,J.E.,&Cook,J.G.(2022).Theconsequencesofdifferentialoriginlicensingdynamicsindistinctchromatinenvironments.NucleicAcidsRes.