2020 年 , 三迭纪的 MED 3D 打印技术入选了 FDA 的新兴技术小组的项目;公司也受美国药典邀请 , 参与 3D 打印药物标准制定 。
进入新的阶段 , 三迭纪已经启动了开放战略 , 开放技术资源 , 与全球药企建立广泛合作 , 实现3D打印药物技术的商业化 。 定位为一家技术平台型公司 , 三迭纪主要有两种商业模式:一种是自主研发的全球产品对外许可销售权利 , 第二种是跟全球药企和中国药企一同开发药物产品 。
无论以什么方式 , 公司都需要通过几款重磅产品来向市场证明3D打印药物的产品价值 。 预计2023年提交上市申请的T19药物背后 , 除了技术、临床疗效、审批 , 商业价值也是考虑的因素之一 。
比起其它领域的创业 , 制药人更加需要耐心 。 一个制药人从学术训练、到产业经验积累平均需要 20 年的时间 。 成森平看来 , MED 3D 打印技术是「继 100 多年前制剂压片工艺发明后 , 最普适的固体制剂开发和生产技术 。 」两位创始人希望让三迭纪成为具有全球影响力的智能制药企业 , 推动制药行业变革、走出原创新兴技术的产业化和商业化之路 。 对成森平而言 , 她想用 30 年陪伴这个项目 。
*封面来源:John Holcroft
极客一问
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