手性药物曾致2万新生儿畸形，本次诺奖新技术为这类药物制备保驾 “让化学回归化学”

“让化学回归化学” ，这句话，是很多人在今年诺贝尔化学奖揭晓后的普遍反应。
有人曾做过粗略的统计，百余年来，诺贝尔化学奖约有三分之一颁给了生物化学领域；进入21世纪以来，化学和生物学交叉领域的研究更是占到了获奖名额的三分之二……因为这个，诺贝尔化学奖也常被调侃为“诺贝尔理综奖” 。
但今年不一样。
今年的诺贝尔化学奖颁给了化学中一个非常重要的研究领域——不对称有机催化。而这种催化方法，恰好对目前市面上的各类手性药物制备具有重要意义。
【手性药物曾致2万新生儿畸形，本次诺奖新技术为这类药物制备保驾】
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诺贝尔奖委员会官方网站直播截图
一场悲剧下的反思
手性药物的主要成分，大多是手性化合物。而这类化合物最主要的特点，就是“手性” 。
“手性”指的是一个物体不能与其镜像相重合的现象。就像人的双手，即便再相像，左手也不能与互成镜像的右手重合。而当“手性”被用在化学医药领域中，指的则是一个手性分子与其镜像不重合。
一般来说，这种现象是由不对称碳引起的。而互为镜像的双方，也往往因为分子不同，对人体产生完全不同的影响。所以，在手性药物的制备中，需要重点培养哪种手性分子，并且尽可能避免其镜像的影响，是非常重要的一个环节。
上个世纪50年代左右，一种手性药物就因为没有处理好这个问题，而酿下大祸。

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氨基酸的手性示意图
出事的这批药是沙利度胺，也是俗称的“反应停” ，一种非常典型的手性药物，声称可以无任何副作用地帮助孕妇缓解妊娠反应。
从成分来说， “反应停”的确可以起到缓解妊娠反应的作用，因为其右旋异构体确实有非常好的镇静效果。但同样存在于其中的左旋异构体对人体健康却威胁很大。因为当时的药物制备技术无法避免这个问题，所以当时人们吃下的药里，有几乎一半都是对人体有害的成分。
“反应停”上市4年后，澳大利亚的一名医生发现，自己经手的几名海豹肢畸形儿的病因，直接指向了孩子母亲在怀孕期间服用“反应停” 。这名医生把自己的观点发表在《柳叶刀》。

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力克·胡哲就是海豹肢患者
随着“反应停”下架，更详细的数据被公布了出来——在“反应停”大行其道的短短4年里，至少已经有近2万名海豹肢畸形儿出生，其中4000名左右的婴儿都是不到1岁就夭折了。
走向诺贝尔奖
“反应停”事件让科学家们开始反思，有没有更好的催化方法，能让手性化合物在制备过程中，避免再出现类似的情况？不对称催化，应运而生。
所谓“不对称催化” ，指的是它可以通过技术手段，获得特定的手性分子。比如像之前事故中的“反应停” ，它的有效成分在右旋异构体上，那么原则上，利用不对称催化，就可以只制备含有有效成分的右旋异构体用于相应的药物。
而此次获得诺贝尔化学奖的不对称有机催化，直接把过程中的分子结构提升到了一个全新的水平。

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以前，科学家们在进行不对称催化的时候，通常会用金属络合物和手性配体来催生不同的催化反应。但用金属当做催化材料，局限性是很大的。